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血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括A、抑制缓激肽的水解B、使PGI增加C、阻断AT受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放

题目

血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括

A、抑制缓激肽的水解

B、使PGI增加

C、阻断AT受体

D、抑制循环和局部组织中RAAS

E、促进NO释放

相似考题

1.血管紧张素转化酶抑制剂引起N0释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

2.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、扩张血管C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛网酮的释放E、阻断血管α受体

3.不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压

4.血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A．抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B．抑制循环电的肾素一血管紧张素一醛周酮系统C．减少缓激肽的降解D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

更多“血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括A、抑制缓激肽的水解B、使PGI增加C、阻断AT受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放”相关问题

  • 第1题：

    血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为

    A:促进前列腺素的合成

    B:阻断血管紧张素Ⅱ受体

    C:抑制局部组织中的RAAS

    D:抑制循环中的RAAS

    E:减少缓激肽的降解


    正确答案：E
    解析：本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂扩张血管的缓激肤途径，通过ACE(激肽酶Ⅱ)的抑制，可以减少缓激肽的降解，缓激肽用于内皮细胞而引起EDHF和NO的释放，发挥强大的扩血管效应。

  • 第2题：

    卡托普利等ACEI药理作用是( )。

    A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
    B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
    C.减少缓激肽的释放
    D.引起NO的释放

    答案：A,B,C,D
    解析：
    ACEI作用机制：(1)抑制循环中ACE，降低血中AngⅡ和醛固酮浓度，从而扩张血管和减少血容量，降低血压；(2)抑制局部组织中ACE，减少AngⅡ生成，抑制外周去甲肾上腺素能神经递质和儿茶酚胺的释放；(3)抑制ACE，还可减少缓激肽的降解，使局部组织中缓激肽浓度增高，促进NO及PGI生成。

  • 第3题：

    血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括

    A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统
    B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统
    C.减少缓激肽的降解
    D.阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
    E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放


    答案：D
    解析：
    血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利降压作用为抑制局部组织和血液循 环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，使血管紧张素Ⅱ生成减少，因而使体内醛固酮和肾上 腺素的释放减少。减少缓激肽的降解即增加了缓激肽的水平而发挥了扩张血管作用。

  • 第4题：

    不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是

    A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
    B.抑制局部组织中RAAS
    C.抑制缓激肽降解
    D.阻断AT1受体
    E.适用于各型高血压

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    ACEI降压作用不包括

    A.抑制缓激肽的水解
    B.使PGI增加
    C.阻断AT1受体
    D.抑制循环和局部组织中RAAS
    E.促进NO释放

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是

    A.抑制局部组织中RAAS
    B.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
    C.阻断AT受体
    D.抑制缓激肽降解
    E.适用于各型高血压

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）

    • A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    • B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    • C、减少缓激肽的降解
    • D、阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
    • E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

    正确答案:D

  • 第8题：

    ACEI降压作用不包括（）

    • A、抑制缓激肽的水解
    • B、使PGI增加
    • C、阻断AT1受体
    • D、抑制循环和局部组织中RAAS
    • E、促进NO释放

    正确答案:C

  • 第9题：

    .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关（）

    • A、抑制交感神经递质的释放
    • B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶
    • C、抑制循环中血管紧张素转化酶
    • D、清除自由基，增加NO
    • E、减少缓激肽的降解

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    不符合血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的描述是（）
    A

    抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）

    B

    抑制局部组织中RAAS

    C

    抑制缓激肽降解

    D

    阻断AT1受体

    E

    适用于各型高血压


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    卡托普利的降压机理是：
    A

    抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解

    B

    抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解

    C

    促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加

    D

    直接扩张血管平滑肌

    E

    促进缓激肽的降解，减少BK量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）
    A

    抑制循环中的RAAS

    B

    抑制局部组织中的RAAS

    C

    减少缓激肽的降解

    D

    阻断血管紧张素Ⅱ受体

    E

    促进前列腺素的合成


    正确答案： D
    解析： 本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂扩张血管的缓激肽途径，通过ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，可以减少缓激肽的降解，缓激肽作用于内皮细胞而引起EDHF和NO的释放，发挥强大的扩血管效应。

  • 第13题：

    下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是

    A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    B、减少缓激肽的降解
    C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
    D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    E、阻滞钙通道，抑制CA2+内流

    答案：E
    解析：
    其基本药理作用
    ①阻止AngⅡ的生成及其作用ACE抑制剂阻止AngⅡ的生成，从而取消AngⅡ收缩血管、刺激醛固酮释放增加血容量、升高血压与促心血管肥大增生作用，有利于高血压、心力衰竭与心血管的重构的防治。
    ②保存缓激肽的活性ACE抑制剂可减少缓激肽的灭活，从而保存缓激肽的作用。现知缓激肽能激活激肽B2受体，进而激活磷酸酯酶C（PLC），产生IP3，释放细胞内Ca2+，活NO合酶，产生NO。细胞内Ca2+增加，也激活细胞膜上的磷酸酶A2（PLA2），诱生PGI2。NO与PGI2都有舒张血管，降低血压，抗血小板聚集与抗心血管细胞肥大增生重构作用。
    ③保护血管内皮细胞可能与抗氧化作用有关
    ④抗心肌缺血与心肌保护作用能减轻心肌缺血再灌注损伤，保护心肌对抗自由基的损伤作用。此心肌保护作用可能与激肽B2受体、PKC等有关。
    ⑤对胰岛素敏感性的影响能增加糖尿病与高血压患者对胰岛素的敏感性。可能是由缓激肽介导的

  • 第14题：

    血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括

    A.减少缓激肽的降解
    B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
    D.阻滞钙通道，抑制Ca内流
    E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

    A、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
    B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
    C、抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
    D、抑制血管和心肌的构型重建
    E、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为

    A.抑制循环中的RAAS
    B.抑制局部组织中的RAAS
    C.减少缓激肽的降解
    D.阻断血管紧张素Ⅱ受体
    E.促进前列腺素的合成

    答案：C
    解析：
    本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂扩张血管的缓激肽途径，通过ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，可以减少缓激肽的降解，缓激肽作用于内皮细胞而引起EDHF和NO的释放，发挥强大的扩血管效应。

  • 第17题：

    血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为

    A:抑制循环中的RAAS
    B:抑制局部组织中的RAAS
    C:减少缓激肽的降解
    D:阻断血管紧张素Ⅱ受体
    E:促进前列腺素的合成

    答案：C
    解析：
    本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂扩张血管的缓激肽途径，通过ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，可以减少缓激肽的降解，缓激肽作用于内皮细胞而引起EDHF和NO的释放，发挥强大的扩血管效应。

  • 第18题：

    血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括

    A.使PGI增加
    B.促进NO释放
    C.抑制循环和局部组织中RAAS
    D.阻断AT受体
    E.抑制缓激肽的水解

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    不符合血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的描述是（）

    • A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）
    • B、抑制局部组织中RAAS
    • C、抑制缓激肽降解
    • D、阻断AT1受体
    • E、适用于各型高血压

    正确答案:D

  • 第20题：

    卡托普利等ACEI药理作用是（）。

    • A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
    • B、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
    • C、减少缓激肽的释放
    • D、引起NO的释放

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    卡托普利的降压机理是：

    • A、抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
    • B、抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
    • C、促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加
    • D、直接扩张血管平滑肌
    • E、促进缓激肽的降解，减少BK量

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    ACEI降压作用不包括（）
    A

    抑制缓激肽的水解

    B

    使PGI增加

    C

    阻断AT1受体

    D

    抑制循环和局部组织中RAAS

    E

    促进NO释放


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    卡托普利等ACEI药理作用是（）。
    A

    抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

    B

    抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

    C

    减少缓激肽的释放

    D

    引起NO的释放


    正确答案： C,A
    解析： 卡托普利的降压机制：抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而产生血管舒张作用；同时减少醛固酮分泌，以利于排钠，钠离子数量降低，可促使肾素的生成与释放；肾血管扩张亦加强排钠作用，但由于转化酶抑制后，减少缓激肽的水解失活。 抑制ACE，可减少缓激肽降解，提高缓激肽在血中的含量，进而促进一氧化氮（NO）及前列环素（PGI2）的生成，增强扩张血管效应。故此题答案选ABCD。

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