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与毒性药品管理要求不符的是A、实行"五专"管理B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D、处方保存2年备查E、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
题目
与毒性药品管理要求不符的是
A、实行"五专"管理
B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
D、处方保存2年备查
E、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
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第1题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》
B、《中药学》、《中华人民共和国药典》
C、《植物志》、《中华人民共和国药典》
D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》答案：E解析：《医疗用毒性药品管理办法》
第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。 -
第2题：
与毒性药品管理要求不符的是A.实行"五专"管理
B.毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
C.处方保存2年备查
D.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
E.未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品答案：A解析： -
第3题：
凡加工炮制毒性中药，必须按照（）
A《中华人民共和国药典》
B《中药志》
C《中药大辞典》
D省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
A,D
略 -
第4题：
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品
B、处方应保存2年备查
C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量答案：E解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品(简称毒性药品)，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种，毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。 -
第5题：
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
A .《中华人民共和国药典》 B .《中药志》
C .《植物志》 D .《中药大辞典》
E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》答案：A,E解析：
本题考查《医疗用毒性药品管理办法》。
第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政 部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
中国药典一部附录主要收录有关中药成药，药材的加工，生产与贮藏的要求，以及检验方法；二部附 录主要收录有关西药的各种定义，以及常规检验方法和标准。《中国药典》是国家为保证药品质量、保护 人民用药安全有效而制定的法典，而《中药志》、《植物志》和《中药大辞典》只是一般的参考书。