直接破坏DNA的抗肿瘤药物有A、白消安B、环磷酰胺C、丝裂霉素D、卡莫司汀E、戈舍瑞林

本题考查抗病毒药的作用机制。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰DNA及RNA功能。卡铂主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。卡莫司汀其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用，在体内能与DNA聚合酶作用。阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。昂丹司琼用于预防或治疗化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐，不是抗肿瘤药物。

考查卡莫氟的分类。卡莫氟属于嘌呤类抗代谢药，而不属于烷化剂，故选E。