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与普罗帕酮描述不符的是A、口服吸收完全B、有首关消除效应C、不影响传导D、延长APD、ERPE、有弱的β受体阻断作用

题目

与普罗帕酮描述不符的是

A、口服吸收完全

B、有首关消除效应

C、不影响传导

D、延长APD、ERP

E、有弱的β受体阻断作用

相似考题

1.普罗帕酮的作用特点是（ ）A.不良反应少B.具有局麻作用的Ic类药物C.首关消除D.阻断β受体和L型钙通道E.延长ERP和APD

2.关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流，降低自律性B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C.有钙通道阻断作用D.有B受体阻断作用E.适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用

3.关于普罗帕酮的特点描述，正确的是A.有轻度钙通道阻滞作用B.有轻度受体阻断作用C.有抑制心肌收缩力的作用D.减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E.延长APD和ERP

4.具有首关效应的药物（ ）A.硝酸甘油B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.螺内酯E.艾塞那肽

参考答案和解析
参考答案：C
更多“与普罗帕酮描述不符的是A、口服吸收完全B、有首关消除效应C、不影响传导D、延长APD、ERPE、有弱的β受体 ”相关问题

  • 第1题：

    关于普罗帕酮的描述，错误的是

    A、阻滞Na+内流，降低自律性

    B、降低O相去极化速度和幅度，减慢传导

    C、有普鲁卡因样局麻作用

    D、弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力

    E、促进K+外流，相对延长有效不应期


    参考答案：E

  • 第2题：

    普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()


    答案：错误

  • 第3题：

    普罗帕酮的特点是( )。

    A．为具有局麻作用的Ic药物

    B．首关消除明显

    C．明显减慢传导，延长ERP及APD

    D．可阻断β受体及L型钙通道

    E．不良反应发生率低


    正确答案：ABCD
    ABCD    [知识点] 抗心律失常药—普罗帕酮(心律平)

  • 第4题：

    口服给药时，首过效应较强的有

    A．胺碘酮

    B．奎尼丁

    C．普罗帕酮

    D．普鲁卡因胺

    E．利多卡因


    正确答案：CE

  • 第5题：

    下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是

    A.利多卡因
    B.普罗帕酮
    C.苯妥英钠
    D.普鲁卡因胺
    E.维拉帕米

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    下列关于普萘洛尔抗心律失常的描述，错误是

    A:降低窦房结的自律性
    B:治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP
    C:减慢房室传导
    D:治疗量延长房室结的APD和ERP
    E:阻断心脏的β受体

    答案：B
    解析：
    普萘洛尔的治疗量不能延长浦氏纤维的APD和ERP。

  • 第7题：

    与普罗帕酮描述不符的是

    A.口服吸收完全
    B.有首关消除效应
    C.不影响传导
    D.延长APD、ERP
    E.有弱的β受体阻断作用

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    不属于普罗帕酮作用特点的是（）

    A阻滞Na+内流，降低自律性

    B弱的β肾上腺素受体拮抗作用

    C无肝首过效应

    D适用于室上性和室性心律失常

    E降低0相去极化速度和幅度，减慢传导


    C
    本题考查重点是抗心律失常药普罗帕酮的药理作用。普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药物，阻滞Na+内流，降低自律性；有较弱的β受体阻断作用；普罗帕酮具有明显的肝首过效应，临床上治疗室上性和室性心律失常。故答案选C。

  • 第9题：

    关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）

    • A、有轻度钙通道阻滞作用
    • B、有轻度β受体阻断作用
    • C、有抑制心肌收缩力的作用
    • D、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
    • E、延长APD和ERP

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    普罗帕酮的特点是（）

    • A、为具有局麻作用的ⅠC药物
    • B、首关消除明显
    • C、明显减慢传导，延长APD和ERP
    • D、可阻断β受体及L型钙通道
    • E、不良反应发生率低

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    普罗帕酮的特点是（）
    A

    为具有局麻作用的ⅠC药物

    B

    首关消除明显

    C

    明显减慢传导，延长APD和ERP

    D

    可阻断β受体及L型钙通道

    E

    不良反应发生率低


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    与普罗帕酮描述不符的是（）
    A

    口服吸收完全

    B

    有首关消除效应

    C

    不影响传导

    D

    延长APD、ERP

    E

    有弱的β受体阻断作用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对于普罗帕酮，哪一项是错误的（ ）

    A、有β受体阻断作用

    B、口服吸收完全，生物利用率低

    C、主要降低希－浦纤维的自律性

    D、减慢希－浦纤维的传导速度

    E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药


    参考答案：E

  • 第14题：

    不属于普罗帕酮作用特点的是

    A、阻滞Na+内流，降低自律性

    B、弱的β肾上腺素受体拮抗作用

    C、无肝首关效应

    D、适用于室上性和室性心律失常

    E、降低O相去极化速度和幅度，减慢传导


    参考答案：C

  • 第15题：

    有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的（ ）

    A．降低窦房结的自律性

    B．治疗量延长蒲氏纤维的APD和ERP

    C．减慢房室传导

    D．治疗量延长房室结的APD和ERP

    E．阻断心脏的β受体


    正确答案：B

  • 第16题：

    下列关于普萘洛尔抗心律失常的描述，错误的是

    A．降低窦房结的自律性

    B．治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP

    C．减慢房室传导

    D．治疗量延长房室结的APD和ERP

    E．阻断心脏的B受体


    正确答案：B
    77.[解析]普萘洛尔的治疗量不能延长浦氏纤维的APD和ERP．

  • 第17题：

    关于普罗帕酮的特点描述，正确的是

    A:有轻度钙通道阻滞作用
    B:有轻度受体阻断作用
    C:有抑制心肌收缩力的作用
    D:减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
    E:延长APD和ERP

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第18题：

    关于普罗帕酮的描述，错误的是

    A.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
    B.有普鲁卡因样局麻作用
    C.促进K外流，相对延长有效不应期
    D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
    E.阻滞Na内流，降低自律性

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是

    A.阻断α受体
    B.可用于室性心律失常
    C.减慢传导速度
    D.延长APD、ERP
    E.降低浦肯野纤维自律性

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    首关消除明显的抗心律失常药是（）

    • A、苯妥英钠
    • B、普罗帕酮
    • C、氟卡尼
    • D、普萘洛尔
    • E、利多卡因

    正确答案:E

  • 第21题：

    与普罗帕酮描述不符的是（）

    • A、口服吸收完全
    • B、有首关消除效应
    • C、不影响传导
    • D、延长APD、ERP
    • E、有弱的β受体阻断作用

    正确答案:C

  • 第22题：

    多选题
    关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）
    A

    有轻度钙通道阻滞作用

    B

    有轻度β受体阻断作用

    C

    有抑制心肌收缩力的作用

    D

    减慢心房、心室和浦肯野纤维传导

    E

    延长APD和ERP


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列抗心律失常药物中，有较明显肝代谢首关效应的是
    A

    奎尼丁

    B

    普鲁卡因胺

    C

    普罗帕酮

    D

    胺碘酮

    E

    利多卡因


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    关于普罗帕酮的特点，错误的是（　　）。
    A

    有较强的钙通道阻滞作用

    B

    具有膜稳定作用

    C

    有抑制心肌收缩力的作用

    D

    有轻度β受体阻断作用

    E

    长期用药，首过消除减弱


    正确答案： E
    解析：
    【解析普罗帕酮明显阻滞钠通道开放态和失活态。普罗帕酮减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导，抑制钾通道，延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，但对复极过程的影响弱于奎尼丁。

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