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生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

题目

生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

相似考题

1.生物样品中药物与代谢物的提取方法有（）等。

2.下列关于体内药物分析描述错误的是A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B．测定的对象是生物样品C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液D．尿液的pH值在6．2—7．6之间E．采集的尿是自然排尿

3.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的()。A、空白生物样品色谱B、空白样品加已知浓度对照物质色谱C、用药后的生物样品色谱D、介质效应E、内源性物质与降解产物的痕量分析

4.下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

更多“生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢 ”相关问题

  • 第1题：

    为何进行生物样品分析的前处理?()

    A、药物进入体内除原药外还有多种形式存

    B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理

    C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。

    D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化

    E、获得更好的鉴别


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

    A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理

    B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.

    C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的

    D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验

    E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物


    正确答案：B

  • 第3题：

    生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

    A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性
    B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性
    C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物
    D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰
    E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

    答案：B
    解析：
    生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高灵敏度。

  • 第4题：

    生物样品处理方法选择的一般原则（）

    • A、待测药物的理化性质
    • B、待测药物测定的目的与浓度范围
    • C、生物样品处理与分析方法的选择
    • D、生物样品中蛋白质的处理
    • E、缀合物的分解

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    生物样品内药物分析的任务是（）

    • A、 分析方法学研究
    • B、 药浓监测
    • C、 药代动力学研究
    • D、 内源性物质测定
    • E、 控制药物含量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）

    • A、人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染
    • B、对生物样品应尽量采用高纯度溶剂
    • C、使用塑料容器操作不会影响测定的结果
    • D、对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰

    正确答案:C

  • 第7题：

    生物样品中药物与代谢物的提取方法有（）和（）等。


    正确答案:液-液提取；液-固提取

  • 第8题：

    简述生物样品内内源性物质的测定意义。


    正确答案:  生物样品内内源性物质如氨基酸、激素类、肌酐、儿茶酚胺、过氧化脂质、草酸、尿酸等，在机体正常生理条件下均处在一定的浓度范围内，当这些物质在生物样品内的含量发生 明显变化或出现异常时，指示机体发生了病变。因此，测定生物样品内内源性物质的含量，对于疾病的诊断或及早预防具有重要的意义。

  • 第9题：

    判断题
    在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）
    A

    内源性物质

    B

    药物与内源性物质结合物

    C

    代谢物

    D

    共存药物

    E

    外源性杂质


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）
    A

    人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染

    B

    对生物样品应尽量采用高纯度溶剂

    C

    使用塑料容器操作不会影响测定的结果

    D

    对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）
    A

    生物样品大多无需进行分离和净化

    B

    生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品

    C

    生物样品均不要求快速提供结果

    D

    生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

    A、每个未知样品一般测定1次

    B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

    C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

    D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

    E、最低浓度点偏差应小于20%


    参考答案：C

  • 第14题：

    生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

    A.每个未知样品一般测定1次
    B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
    C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个
    D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%
    E.最低浓度点偏差应小于20%

    答案：C
    解析：
    每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的5%，且不得少于6个。

  • 第15题：

    在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。（）


    正确答案:正确

  • 第16题：

    生物样品分析前处理技术主要内容包括（）

    • A、生物样品的种类的选择
    • B、被测定药物的性质确定
    • C、测定方法的建立
    • D、血药浓度的监测
    • E、计算方法的选择

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（）

    • A、代谢产物
    • B、内标物
    • C、内源性物质
    • D、同时服用的药物
    • E、合成的中间体、副产物

    正确答案:A,C,D

  • 第18题：

    下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）

    • A、生物样品大多无需进行分离和净化
    • B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
    • C、生物样品均不要求快速提供结果
    • D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

    正确答案:D

  • 第19题：

    生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）

    • A、 内源性物质
    • B、 药物与内源性物质结合物
    • C、 代谢物
    • D、 共存药物
    • E、 外源性杂质

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。

    • A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
    • B、是仪器能够测定样品的最低浓度点
    • C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度
    • D、应有至少2个样品测试结果证明
    • E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内

    正确答案:C

  • 第21题：

    多选题
    生物样品内药物分析的任务是（）
    A

    分析方法学研究

    B

    药浓监测

    C

    药代动力学研究

    D

    内源性物质测定

    E

    控制药物含量


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述生物样品内内源性物质的测定意义。

    正确答案：   生物样品内内源性物质如氨基酸、激素类、肌酐、儿茶酚胺、过氧化脂质、草酸、尿酸等，在机体正常生理条件下均处在一定的浓度范围内，当这些物质在生物样品内的含量发生 明显变化或出现异常时，指示机体发生了病变。因此，测定生物样品内内源性物质的含量，对于疾病的诊断或及早预防具有重要的意义。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    生物样品处理方法选择的一般原则（）
    A

    待测药物的理化性质

    B

    待测药物测定的目的与浓度范围

    C

    生物样品处理与分析方法的选择

    D

    生物样品中蛋白质的处理

    E

    缀合物的分解


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

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