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下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验

题目

下列不属于药品质量标准中的检查项目的是

A、重量差异检查

B、无菌检查

C、溶出度检查

D、杂质检查

E、稳定性试验

相似考题

1.下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度

2.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重

3.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重

4.《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

更多“下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定 ”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

    A．重量差异检查

    B．含量均匀度检查

    C．崩解时限检查

    D．微生物限度检查

    E．无菌检查


    正确答案：C
    中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第2题：

    《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A、重量差异检查

    B、含量均匀度检查

    C、一般杂质检查

    D、崩解时限检查

    E、特殊杂质检查


    参考答案：D

  • 第3题：

    判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行

    A．溶解度检查

    B．释放度检查

    C．重量差异检查

    D．限度检查

    E．溶出度检查


    正确答案：D

  • 第4题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于片剂一般检查项目的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )

    A、无菌
    B、细菌内毒素
    C、重量差异
    D、崩解时限
    E、溶出度

    答案：A,B
    解析：
    安全性检查的项目有无菌、热原、细菌内毒素等。

  • 第6题：

    片剂的常规检查项目是（）

    • A、重量差异、崩解时限
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、无菌
    • E、释放度

    正确答案:A

  • 第7题：

    多选题
    片剂的常规检查一般包括（）。
    A

    重量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    溶出度检查

    D

    杂质检查

    E

    含量均匀度测定


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    对于难溶药物需要进行的检查是（）。
    A

    重量差异检查

    B

    pH检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    药典中对片剂不需作常规检查的是（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    溶出度测定

    C

    崩解时限检查

    D

    细菌内毒素检查

    E

    特殊杂质检查


    正确答案： A
    解析：
    片剂的质量检查包括外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等。

  • 第10题：

    配伍题
    在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）
    A

    重量差异

    B

    干燥失重

    C

    溶出度

    D

    热原

    E

    含量均匀度


    正确答案： B,A
    解析： 含量均匀度关系药物是否有效。

  • 第11题：

    单选题
    在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）
    A

    溶出度

    B

    热原

    C

    重量差异

    D

    含量差异

    E

    干燥失重


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    崩解时限检查

    D

    微生物限度检查

    E

    无菌检查


    正确答案： C
    解析：
    按照《中国药典》的规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不需进行崩解时限检查。

  • 第13题：

    小剂量的固体制剂应进行的检查为

    A、重量差异检查

    B、无菌检查

    C、含量均匀度检查

    D、溶出度检查

    E、澄清度检查


    参考答案：C

  • 第14题：

    属于片剂一般检查的是

    A、重量差异检查

    B、pH检查

    C、含量均匀度检查

    D、溶出度检查

    E、不溶性微粒检查


    正确答案：A

  • 第15题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A.重量差异检查
    B.含量均匀度检查
    C.一般杂质检查
    D.崩解时限检查
    E.特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第16题：

    下列不属于一般杂质检查项目的是

    A.铁盐检查
    B.残留溶剂检查
    C.溶出度检查
    D.炽灼残渣检查
    E.砷盐检查

    答案：C
    解析：
    溶出度检查为制剂通则项下的检查，不属于一般杂质的检查。

  • 第17题：

    片剂的常规检查一般包括（）。

    • A、重量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、溶出度检查
    • D、杂质检查
    • E、含量均匀度测定

    正确答案:A,B

  • 第18题：

    对于难溶药物需要进行的检查是（）。

    • A、重量差异检查
    • B、pH检查
    • C、含量均匀度检查
    • D、溶出度检查
    • E、不溶性微粒检查

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（ ）
    A

    溶出度

    B

    热原

    C

    重量差异

    D

    含量差异

    E

    干燥失重


    正确答案： B
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    下列关于溶出度的叙述正确的是（）
    A

    溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C

    凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

    E

    桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
    A

    重量差异

    B

    干燥失重

    C

    溶出度

    D

    热原

    E

    含量均匀度


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    配伍题
    在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）
    A

    溶出度

    B

    热原

    C

    重量差异

    D

    含量均匀度

    E

    干燥失重


    正确答案： B,A
    解析： 有效性检查的项目通常为和药物的疗效有关、但不能通过其他分析有效控制的项目。如对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查"粒度"等；片剂通常需要检查"崩解时限"或测定"溶出度"等。故本题为A选项。

  • 第23题：

    配伍题
    在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）
    A

    溶出度

    B

    热原

    C

    重量差异

    D

    含量差异

    E

    干燥失重


    正确答案： A,E
    解析： 注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定；难溶性药物，要进行溶出度研究

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