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地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是A．地高辛结构中C12位有1个羟基，极性略高B．地高辛以原型形式经肾排泄略多C．地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低D．地高辛肝内代谢转化较少E．地高辛半衰期较长

题目

地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是

A．地高辛结构中C12位有1个羟基，极性略高

B．地高辛以原型形式经肾排泄略多

C．地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低

D．地高辛肝内代谢转化较少

E．地高辛半衰期较长

相似考题

1.口服生物利用度高，作用持久的强心苷类药物是（ ）。A．地高辛B．去乙酰毛花苷C．毒毛花苷KD．洋地黄毒苷E．铃兰毒苷

2.血浆半衰期最长的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

3.半衰期30～36小时，最常用于口服的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

4.根据下列选项回答 61～64 题。A．地高辛B．毒毛花苷KC．去乙酰毛花苷D．洋地黄毒苷E．铃兰毒苷第 61 题 生物利用度较高，半衰期最长的强心苷是（ ）。

更多“地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是A．地高辛结构中C12位有1个羟基，极性略高B．地高辛以原型形式经肾排泄略多C．地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低D．地高辛肝内代谢转化较少E．地高辛半衰期较长”相关问题

  • 第1题：

    起效最快，半衰期最短的强心苷是

    A.地高辛

    B.洋地黄毒苷

    C.米力农

    D.多巴酚丁胺

    E.毒毛花苷K


    正确答案：E

  • 第2题：

    半衰期30～36小时，最常用于口服的强心苷

    A.地高辛

    B.洋地黄毒苷

    C.米力农

    D.多巴酚丁胺

    E.毒毛花苷K


    参考答案：A

  • 第3题：

    血浆半衰期最长的是

    A.地高辛

    B.多巴酚丁胺

    C.洋地黄毒苷

    D.毒毛花苷

    E.胺碘酮


    参考答案：C

  • 第4题：

    地高辛又称为

    A. 地高辛
    B. 异羟基洋地黄毒苷
    C. 紫花洋地黄苷A.
    D. 去乙酰毛花洋地黄苷丙
    E. 羟基洋地黄毒苷

    答案：B
    解析：
    西地蓝（又称去乙酰毛花洋地黄苷丙），地高辛（又称异羟基洋地黄毒苷）。

  • 第5题：

    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的

    A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    B.洋地黄毒苷肝肠循环较多
    C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    D.地高辛生物利用度60%～80%
    E.地高辛无肝肠循环

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    下列哪种强心苷口服吸收率最高

    A.铃兰毒苷
    B.地高辛
    C.洋地黄毒苷
    D.毒毛花苷K
    E.毛花苷C

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    为强心苷中极性最低，且口服可完全吸收的药物是( )

    A.地高辛
    B.毛花苷丙
    C.洋地黄毒苷
    D.去乙酰毛花苷丙
    E.毒毛花苷K

    答案：C
    解析：
    本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物，口服可完全吸收，血浆蛋白结合率很高，与地高辛不同，主要由肝代谢，肾衰竭时对其消除几无影响，苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收，形成肝肠循环，使作用维持长久。故答案选C。

  • 第8题：

    口服生物利用度最高的强心苷是（）

    A毛花苷丙

    B毒毛花苷K

    C洋地黄毒苷

    D地高辛

    E铃兰毒苷


    C
    略

  • 第9题：

    关于强心苷的叙述，哪一项是错误的（）

    • A、地高辛的半衰期一般大于30小时
    • B、有肾功能不良的患者不可选用地高辛
    • C、洋地黄毒苷肝内转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多
    • D、强心苷由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构
    • E、老年人易发生地高辛中毒

    正确答案:C

  • 第10题：

    洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：

    • A、口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛
    • B、蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷
    • C、原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷
    • D、代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛
    • E、肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：
    A

    口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛

    B

    蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷

    C

    原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷

    D

    代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛

    E

    肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）
    A

    洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全

    B

    洋地黄毒苷肝肠循环较多

    C

    洋地黄毒苷在体内维持时间较长

    D

    地高辛生物利用度60%～80%

    E

    地高辛无肝肠循环


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    银杏制剂与地高辛联用,地高辛血浓上升影响药物()。

    A.吸收分布

    B.分布

    C.代谢

    D.排泄


    正确答案：A

  • 第14题：

    半衰期为30～36小时，最常用于口服的强心苷是

    A.地高辛

    B.多巴酚丁胺

    C.洋地黄毒苷

    D.毒毛花苷

    E.胺碘酮


    参考答案：A

  • 第15题：

    几乎完全经肾脏排泄，半衰期最短的强心苷药物是

    A.毒毛花苷K

    B.洋地黄毒苷

    C.地高辛

    D.红霉素

    E.奎尼丁


    参考答案：A

  • 第16题：

    地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是

    A.地高辛结构中C位有1个羟基，极性略高
    B.地高辛以原型形式经肾排泄略多
    C.地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低
    D.地高辛肝内代谢转化较少
    E.地高辛半衰期较长

    答案：A
    解析：
    地高辛与洋地黄比较，存在以下不同：①地高辛结构中C位有1个羟基，极性更高；②地高辛以原形经肾脏排泄达60%～90%，而洋地黄仅10%，所以地高辛以原形经肾脏排泄明显多；③口服生物利用度，洋地黄比地高辛高；④地高辛在肝脏代谢转化仅20%，比洋地黄(70%)少；⑤半衰期地高辛为36小时，低于洋地黄（5～7天），所以答案为A。

  • 第17题：

    有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的

    A.洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
    B.强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
    C.洋地黄毒苷肝肠循环明显
    D.洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
    E.地高辛主要以原形从肾排泄

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    关于地高辛作用特点的说法,正确的是( )

    A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄
    B.地高辛通过激动Na,K-ATP酶增强心肌收缩力
    C.地高辛口服生物利用度小于50%
    D.地高辛消除半衰期为12h
    E.地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h

    答案：A
    解析：
    由于地高辛以原形药物经肾脏消除，故肾功能损害者需调整剂量

  • 第19题：

    关于地高辛作用特点的说法，正确的是

    A．地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原型药物从肾脏排泄
    B．地高辛口服生物利用度小于50%
    C．地高辛通过激动Na+-K+-ATP酶增强心肌收缩力
    D．地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h
    E．地高辛消除半衰期为12小时

    答案：A
    解析：
    B：地高辛生物利用度约为80%；
    C：地高辛是抑制Na+-K+-ATP酶增强心肌收缩力；
    D：地高辛静脉注射5-30min起效；
    E：地高辛消除半衰期为36h。

  • 第20题：

    关于洋地黄毒苷与地高辛的比较，下列哪项是错误的？（）

    A口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛

    B原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷

    C肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

    D蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷

    E转化率：洋地黄毒苷>地高辛


    D
    略

  • 第21题：

    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）

    • A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    • B、洋地黄毒苷肝肠循环较多
    • C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    • D、地高辛生物利用度60%～80%
    • E、地高辛无肝肠循环

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    关于地高辛作用特点的说法，正确的是（）
    A

    地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄

    B

    地高辛通过激动Na+，K+-ATP酶增强心肌收缩力

    C

    地高辛口服生物利用度小于50%

    D

    地高辛消除半衰期为12h

    E

    地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    关于洋地黄毒苷与地高辛的比较，下列哪项是错误的？（）
    A

    口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛

    B

    原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷

    C

    肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

    D

    蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷

    E

    转化率：洋地黄毒苷>地高辛


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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