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[20~23题共用备选答案] A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．商务部门 E．工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

题目

[20~23题共用备选答案] A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．商务部门 E．工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

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1.(54～56题共用备选答案)A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门( )负责组织GMP认证。

2.新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

3.新药证书的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

4.(102～103题共用备选答案)A．国家人事部和国务院药品监督管理部门B．各省级药品监督管理部门C．各省级人事或职改部门D．国务院药品监督管理部门E．国家人事部负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的是( )。

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  • 第1题：

    A.药典委员会
    B.县以上药品监督管理部门
    C.省以上药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    以上负责审批药品零售企业的是

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    新药证书的审批部门是

    A.药品注册中心
    B.市以上药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门
    D.县以上药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    新药生产批准文号的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第4题：

    A.药典委员会
    B.县以上药品监督管理部门
    C.省以上药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    以上负责国家药品标准的制定和修订的是

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    新药证书的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

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