以下抗癫痫药物中有酶抑制作用的是A、加巴喷丁B、卡马西平C、左乙拉西坦D、丙戊酸钠E、苯巴比妥

本题考查苯妥英钠的特点。苯妥英钠含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点，故答案为B。

加巴喷丁：尚没有与加巴喷丁药物相互作用的报道。

合成的抗癫痫药如：苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠等称为老抗癫痫药，其中苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠是目前广泛应用的一线抗癫痫药。卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、加巴喷丁对小发作无效甚至恶化。

苯巴比妥为巴比妥类抗癫痫药；丙戊酸钠为脂肪酸类抗癫痫药；氯硝西泮为苯二氮革类抗癫痫药；加巴喷丁为γ-氨基丁酸类似物抗癫痫药；卡马西平为二苯并氮革类抗癫痫药。

丙戊酸钠常可升高卡马西平活性代谢产物、拉莫三嗪、苯巴比妥等抗癫痫药物的血药浓度，表现出酶抑制作用。卡马西平和苯巴比妥可降低氯硝西泮、拉莫三嗪和苯妥英钠的活性代谢产物，托吡酯、丙戊酸钠的血药浓度，表现出酶诱导作用。加巴喷丁和左乙拉西坦没有与药物相互作用的报道。

加巴喷丁：尚没有与加巴喷丁药物相互作用的报道。

本组题考查抗癫痫药物特点。
巴比妥类药物存在互变异构现象，有环丙二酰脲的内酰胺(酮式))和内酰亚胺(亚胺醇式))结构共存。苯巴比妥属于国家特殊管理的二类精神药品。
苯妥英在肝脏代谢，主要代谢产物是羟基化的无活性的5-(4-羟苯基)-5-苯乙内酰脲及水解开环的产物a-氨基二苯乙酸，它们与葡萄糖醛酸结合后排出体外。本品的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。
加巴喷丁(Gabapentin)是Y-氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障。加巴喷丁口服吸收良好，在体内不代谢，以原型从尿中排泄。