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2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括A、企业法定代表人B、企业负责人C、生产管理负责人D、质量管理负责人E、质量受权人

题目

2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括

A、企业法定代表人

B、企业负责人

C、生产管理负责人

D、质量管理负责人

E、质量受权人

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1.根据新版GMP的要求，药品生产企业关键人员至少包括()A、企业负责人B、质量管理负责人C、质量授权人D、生产管理负责人

2.药品生产企业的关键人员包括（ ）。A.企业负责人B.法定代表人C.生产管理负责人D.质量受权人

3.2010年修订GMP规定,药品生产企业的关键人员包括 A.企业法定代表人B.企业负责人2010年修订GMP规定，药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人

4.我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括()。A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量受权人D、设备管理负责人

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  • 第1题：

    我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。

    A.企业负责人
    B.生产管理负责人
    C.质量受权人
    D.设备管理负责人

    答案：A,B,C
    解析：
    关键人员：应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。

  • 第2题：

    药品生产企业的关键人员包括

    A.企业负责人
    B.法定代表人
    C.生产管理负责人
    D.质量受权人

    答案：A,C,D
    解析：
    药品生产企业的关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。故选A、C、D。

  • 第3题：

    我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）

    A企业负责人

    B生产管理负责人

    C质量受权人

    D设备管理负责人


    A,B,C
    略

  • 第4题：

    我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括

    A.企业负责人
    B.生产管理负责人
    C.质量受权人
    D.设备管理负责人

    答案：A,B,C
    解析：
    关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。故选ABC。

  • 第5题：

    药品生产企业的关键人员包括（）

    A企业负责人

    B法定代表人

    C生产管理负责人

    D质量受权人


    A,C,D
    略

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