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经皮吸收制剂的质量评价包括A、装量差异B、溶散时限C、含量均匀度D、溶出度E、微生物限度

题目

经皮吸收制剂的质量评价包括

A、装量差异

B、溶散时限

C、含量均匀度

D、溶出度

E、微生物限度

相似考题

1.栓剂的质量评价包括()。A、微生物限度B、溶出度试验C、水分D、融变时限E、重量差异

2.凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

3.对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A．装量差异B．重量差异C．含量均匀度D．崩解时限E．溶出度

4.经皮吸收制剂的质量评价指标包括( )A．黏附力B．面积差异C．含量均匀度D．释放度E．溶出度

更多“经皮吸收制剂的质量评价包括A、装量差异B、溶散时限C、含量均匀度D、溶出度E、微生物限度 ”相关问题

  • 第1题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A、崩解时限

    B、重（装）量差异

    C、溶出度

    D、主药含量

    E、释放度


    参考答案：B

  • 第2题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A、崩解时限
    B、溶出度
    C、主药含量
    D、释放度
    E、重(装)量差异

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为

    A:装量差异
    B:重量差异
    C:含量均匀度
    D:崩解时限
    E:溶出度

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    经皮吸收制剂的质量评价包括

    A:装量差异
    B:溶散时限
    C:含量均匀度
    D:溶出度
    E:微生物限度

    答案：C,E
    解析：

  • 第5题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A:崩解时限
    B:重（装）量差异
    C:溶出度
    D:主药含量
    E:释放度

    答案：B
    解析：
    此考点为药品检测方法要求。在制剂检查中，除另有规定，凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异。

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