β-CD包合物常用来制备的制剂包括( )A、注射剂B、栓剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、片剂

在临床治疗实践中，有些药物需要直接注入人体血液系统和特定器官组织，或直接用于黏膜和创口等特定部位，如注射剂、眼用制剂等。这类制剂除了要做到制备工艺稳定，质量可控外，还应该使产品在使用前始终处于无菌状态，以保证药物的安全使用。

灭菌制剂与无菌制剂，除一般制剂应有的要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原：特别是供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂以及一次用量超过5mL的注射剂，必须检查其热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性：应具有良好的生物相容性，对组织基本无刺激性；⑤渗透压：渗透压应和血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射用的大容量注射剂还要求具有等张性；⑥pH：应和血液或组织具有相等或相近的pH；⑦稳定性；⑧降压物质：有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定以确保安全。C项，注射剂是常见的无菌制剂，因此其需要进行可见异物和不溶性微粒的检查。