niusouti.com
更多“透皮给药系统(TTS)制剂的质量评价有A、崩解度B、释放度C、面积差异D、重量差异E、含量均匀度 ”相关问题
  • 第1题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A、崩解时限
    B、溶出度
    C、主药含量
    D、释放度
    E、重(装)量差异

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A:崩解时限
    B:重量差异
    C:溶出度
    D:主药含量
    E:释放度

    答案:B
    解析:
    @##

  • 第3题:

    片剂的常规检查项目有

    A.重量差异和崩解时限

    B.重量差异和含量均匀度

    C.含量均匀度和崩解时限

    D.含量均匀度和脆碎度


    重量差异;崩解时限

  • 第4题:

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A:崩解时限
    B:重(装)量差异
    C:溶出度
    D:主药含量
    E:释放度

    答案:B
    解析:
    此考点为药品检测方法要求。在制剂检查中,除另有规定,凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异。

  • 第5题:

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。

    A.重量差异
    B.装量差异
    C.含量均匀度
    D.纯度
    E.崩解时限

    答案:E
    解析:
    溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限。崩解时限是指口服固体制剂应在规定时间内,于规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,全部通过筛网。