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新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

题目

新药监测期已满的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

相似考题

1.对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

2.新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严重的不良反应

3.[12~14题共用备选答案]A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反应 D．新的和严重的不良反应 E．罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定新药监测期已满的药品报告

4.对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

更多“新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D ”相关问题

  • 第1题：

    新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

    A.A类药品不良反应
    B.B类药品不良反应
    C.新的和严重的药品不良反应
    D.所有不良反应

    答案：C
    解析：
    新药监测期已满的其他国产药品，报告新的和严重的不良反应，故此题选C。

  • 第2题：

    A.发生的所有不良反应
    B.新的和严重的不良反应
    C.药品不良反应
    D.可疑药品不良反应
    E.罕见不良反应

    对监测期已满的新药报告

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第3题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第4题：

    新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的、新的不良反应
    C.严重的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

    A．A 类药品不良反应
    B．B 类药品不良反应
    C．新的和严重的药品不良反应
    D．所有不良反应

    答案：C
    解析：

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