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新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

题目

新药监测期内的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

相似考题

1.非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应

2.新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

4.新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．所有不良反应B．严重不良反应C．罕见不良反应D．所有新的不良反应E．少见的不良反应

更多“新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D. ”相关问题

  • 第1题：

    新药监测期内的药品

    A.报告严重的和新的不良反应
    B.报告罕见、严重的和新的不良反应
    C.报告严重的不良反应
    D.报告新的不良反应
    E.报告所有的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    新药监测期内的国产药品应当报告

    A、该药品的所有不良反应
    B、只报告新的不良反应
    C、报告新的和严重的不良反应
    D、无需报告不良反应
    E、只报告严重的不良反应

    答案：A
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第3题：

    以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

    A所有不良反应

    B新的不良反应

    C严重的不良反应

    D新的和严重的不良反应


    A
    略

  • 第4题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的

    A.严重的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.严重的和新的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    新药监测期内的国产药品报告（）。

    A所有不良反应

    B新的不良反应

    C严重的不良反应

    D罕见的不良反应


    A
    略

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