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α，β-不饱和酮与强亲核试剂格利雅试剂进行亲核加成时，如果α，β-不饱和酮的β-碳上连接的烃基体积和格利雅试剂的烃基都较大，则以1,2-加成为主要反应途径。而α，β-不饱和酮的两个烃基都较大时，与格利雅试剂的亲核加成都得到1,4-加成产物。

题目

α，β-不饱和酮与强亲核试剂格利雅试剂进行亲核加成时，如果α，β-不饱和酮的β-碳上连接的烃基体积和格利雅试剂的烃基都较大，则以1,2-加成为主要反应途径。而α，β-不饱和酮的两个烃基都较大时，与格利雅试剂的亲核加成都得到1,4-加成产物。

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1.Aldol 反应的反应机理属于?()A、亲电加成B、亲核加成C、亲核取代D、自由基加成

2.卤化氢和不饱和烃的反应属于哪类反应?()A、亲电加成B、自由基加成C、亲电取代D、自由基取代

3.卤代烃的水解反应属于()反应。A 亲电取代B 亲核取代C 亲电加成D 亲核加成

4.Wittig反应的反应机理属于? ()A.亲电取代B.亲电加成C.亲核加成D.自由基取代

更多“α，β-不饱和酮与强亲核试剂格利雅试剂进行亲核加成时，如果α，β-不饱和酮的β-碳上连接的烃基体积和格利雅试剂的烃基都较大，则以1,2-加成为主要反应途径。而α，β-不饱和酮的两个烃基都较大时，与格利雅试剂的亲核加成都得到1,4-加成产物。”相关问题

  • 第1题：

    卤素与不饱和烃的加成卤化,其机理有可能是()反应机理

    A.加成-消除

    B.亲核加成

    C.亲电加成

    D.自由基加成


    参考答案：CD

  • 第2题：

    甲醛与格氏试剂加层产物水解后得到伯醇,其他的醛和酮与格氏试剂加成产物水解后得到的都是仲醇。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第3题：

    共轭二烯烃与亲电试剂加成可得几种加成产物？影响加成产物比例的因素有哪些？


    正确答案: 共轭二烯烃与亲电试剂加成，通常可得到两种加成产物。影响加成产物比例的因素有溶剂的性质、反应温度、试剂的性质以及加成产物的稳定性等。

  • 第4题：

    烯烃由（）进攻而进行的加成反应称为亲电加成。

    • A、格氏试剂
    • B、亲电试剂
    • C、马氏试剂
    • D、金属

    正确答案:B

  • 第5题：

    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）

    • A、加成难易与羰基上所连接的基团无关
    • B、是亲核加成反应
    • C、是亲电加成反应
    • D、酮比醛容易加成

    正确答案:B

  • 第6题：

    芳环侧链的取代卤化是（）反应机理

    • A、亲电加成
    • B、亲核加成
    • C、自由基
    • D、加成-消除

    正确答案:C

  • 第7题：

    不饱和烃的分子中的双键可以在许多试剂的作用下，其中π键断裂，使两个一价的原子或原子团加到不饱和键的两个碳原子上，这种反应叫做（）。

    • A、氧化反应
    • B、取代反应
    • C、消去反应
    • D、加成反应

    正确答案:D

  • 第8题：

    ArO-作为亲核试剂反应，可以与各种卤代烃反应生成芳基醚。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基，为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应？


    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行，第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成，形成中间体；第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代，总称为亲核取代。
    醛酮与亲核试剂在第一步加成后，如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物，则消除的负离子将是H-或R-，两者均为极强的碱，是很难离去的基团，所以，醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成，总称为亲核加成。
    因此，羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应。

  • 第10题：

    单选题
    醛、酮与2，4-二硝基苯肼的加成反应机理属于（）。
    A

    亲电加成

    B

    亲核加成

    C

    游离基反应

    D

    协同反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在过氧化物存在下，烯烃与HBr的反应属于（　　）。
    A

    亲电加成

    B

    亲核加成

    C

    自由基加成

    D

    取代反应


    正确答案： C
    解析：
    在过氧化物存在下，HBr先变成Br·自由基，Br·再进攻烯烃双键π电子生成碳自由基，反应属自由基历程。

  • 第12题：

    问答题
    为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？

    正确答案： 醛酮分子中都存在碳氧双键，由于氧的电负性强，碳氧双键中电子云偏向于氧，带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻，从而发生亲核加成。而烯烃C=C的碳原子对π电子云的束缚较小，使烯烃具有供电性能，易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻，易发生亲电加成。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    芳环侧链的取代卤化是()反应机理

    A.亲电加成

    B.亲核加成

    C.自由基

    D.加成-消除


    参考答案：C

  • 第14题：

    醛、酮与2，4-二硝基苯肼的加成反应机理属于（）。

    • A、亲电加成
    • B、亲核加成
    • C、游离基反应
    • D、协同反应

    正确答案:B

  • 第15题：

    烯烃可以与多种（）试剂发生加成反应。

    • A、亲电
    • B、亲核
    • C、氧化
    • D、还原

    正确答案:A

  • 第16题：

    甲醛与格氏试剂加层产物水解后得到伯醇，其他的醛和酮与格氏试剂加成产物水解后得到的都是仲醇。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    下列关于炔烃和烯烃的叙述中，正确的是（）。

    • A、炔烃和烯烃由于都含有不饱和键，所以化学性质相同
    • B、炔烃和烯烃结构不同，故炔烃不能发生加成反应
    • C、炔烃和烯烃结构不同，故加成试剂不同
    • D、烯烃和炔烃的鉴别试剂是硝酸银或氯化亚铜的氨溶液

    正确答案:D

  • 第18题：

    卤素与不饱和烃的加成卤化，其机理有可能是（）反应机理

    • A、加成-消除
    • B、亲核加成
    • C、亲电加成
    • D、自由基加成

    正确答案:C,D

  • 第19题：

    乙醛与格氏试剂的反应属于（）。

    • A、亲核取代
    • B、亲核加成
    • C、亲电取代
    • D、亲电加成

    正确答案:B

  • 第20题：

    羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    问答题
    醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么？

    正确答案： 醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发生亲核加成，形成四面体的氧负离子中间体；而在第二步消除反应中，由于H-或R-的碱性极强，很难于离去，因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    测定烯基的不饱和度，根据所用的加成试剂不同，可以分为（）。①硫氰加成法②氢加成法③卤素加成法④亚硫酸氢钠加成
    A

    ④③

    B

    ①②③④

    C

    ②③

    D

    ②①③


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）
    A

    加成难易与羰基上所连接的基团无关

    B

    是亲核加成反应

    C

    是亲电加成反应

    D

    酮比醛容易加成


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应？（）
    A

    和水加成；

    B

    和HCl加成；

    C

    和卤素加成；

    D

    和甲醇加成。


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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