苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属SN1反应。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

可用于邻二醇结构裂解的是（）

• A、酶催化水解反应
• B、碱催化水解反应
• C、氧化裂解反应
• D、甲醇解反应
• E、乙酰解反应

正确答案:C

第6题：

酸性氧化物和碱反应属于（）反应，生成盐和水。

• A、酸碱中和
• B、盐的水解
• C、沉淀
• D、氧化还原

正确答案:A

第7题：

简述在酸催化条件下，TEOS的水解属亲电子反应机理

正确答案:首先，TEOS的一个Si一OR基团迅速质子化，造成Si原子上的电子云向该一OR基团偏移而呈亲电性，易受水分子的进攻。水分子从另一侧进攻Si原子，H₂O分子上的电子云向Si偏移而带一正电荷，此时Si原子电子云继续向质子化一OR基团偏移造成该Si一OR键减弱进而脱离，这样一个OH一基团便取代了一OR基团。

第8题：

氯苄与硝酸银的醇溶液的反应属于消除发应。

正确答案:错误

第9题：

溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与［H₂O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C₂H₅O^-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C₂H₅O^-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍，相差无几。为什么会有这些结果？试说明溶剂极性、试剂的亲核能力、电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。

正确答案:因为，前者是S_N1反应历程，对甲基苄基溴中-CH₃对苯环有活化作用，使苄基正离子更稳定，更易生成，从而加快反应速度，后者是S_N2历程。
溶剂极性：极性溶剂能加速卤代烷的离解，对S_N1历程有利，而非极性溶剂有利于S_N2历程。
试剂的亲核能力：取代反应按S_N1历程进行时，反应速率只取决于RX的解离，而与亲核试剂无关，因此，试剂的亲核能力对反应速率不发生明显影响。
取代反应按S_N2历程进行时，亲核试剂参加了过渡态的形成，一般来说，试剂的亲核能力愈强，S_N2反应的趋向愈大。
电子效应：推电子取代基可增大苯环的电子密度，有利于苄基正离子形成，S_N2反应不需形成C⁺，而且甲基是一个弱供电子基，所以对S_N2历程影响不大.

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

空气中的氨气被稀碱溶液吸收，然后与纳氏试剂反应生成黄色物质，经比色定量。

正确答案:错误

第17题：

酰氯的化学性质活泼，容易和亲核试剂发生反应，下列反应中错误的是（）。

• A、水解
• B、裂解
• C、醇解
• D、氨解

正确答案:B

第18题：

简述在碱催化条件下，TEOS的水解属于亲核反应机理

正确答案:体系中的氢氧根离子首先进攻硅原子，使硅原子带负电性并导致其电子云向另一侧的一OR基团偏移，使该基团Si－OR键减弱并最终断裂，完成一OR基团被OH一基团的置换。

第19题：

下列香豆素与碱反应的特点正确的是（）

• A、加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐
• B、加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合
• C、加碱内酯水解开环，难溶于水
• D、加碱，结构分解
• E、加碱内酯环水解开环，并伴有颜色的变化

正确答案:B

第20题：

当氯加入废水中时会发生水解反应，这种水解反应是指氯气与水结合生成次氯酸。

正确答案:正确

第21题：

氯贝丁酯在贮存中（）。

• A、可发生氧化反应
• B、可发生水解反应
• C、可发生重排反应
• D、遇光可缓慢分解生成对氯苯酚
• E、遇潮湿空气可缓慢分解成对氯苯酚

正确答案:D

第22题：

第23题：

第24题：