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药品不良反应处理的流程包括:()A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医

题目
药品不良反应处理的流程包括:()

A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。


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  • 第1题:

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    答案:B
    解析:
    (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应;说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀“说明书无为新,不同更重按新”准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。故选B。

  • 第2题:

    药品不良反应报表的主要内容不包括()。

    A病人的一般情况

    B体内药物浓度

    C引起不良反应的药品及并用药品

    D关联性评价

    E不良反应的处理和结果


    B

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    导致住院时间延长的药品不良反应,属于()

    A新的药品不良反应处理

    B新的药品不良反应

    C药品群体不良反应

    D严重药品不良反应


    D

  • 第4题:

    A.新的药品不良反应处理
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重药品不良反应

    药品说明书中未载明的不良反应,属于

    答案:B
    解析:
    (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应;说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀"说明书无为新,不同更重按新"准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。故选B、D、A、D。

  • 第5题:

    药品说明书中未载明的不良反应,属于()

    A新的药品不良反应处理

    B新的药品不良反应

    C药品群体不良反应

    D严重药品不良反应


    B
    (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应;说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀"说明书无为新,不同更重按新"准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。

  • 第6题:

    导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于()

    A新的药品不良反应处理

    B新的药品不良反应

    C药品群体不良反应

    D严重药品不良反应


    D