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A.竞争性抑制 B.非竞争性抑制 C.反竞争性抑制 D.不可逆性抑制 E.以上均正确磺胺类药物的抑菌机制是

题目
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.反竞争性抑制
D.不可逆性抑制
E.以上均正确

磺胺类药物的抑菌机制是
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1.易化扩散的特点是()。A.耗能，逆浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

2.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A．反馈抑制B．反竞争性抑制C．竞争性抑制D．非竞争性抑制E．别构抑制

3.代谢物酶动力学测定中，为延长反应的线性时间，可在反应体系中加入A．竞争性抑制剂B．非竞争性抑制剂C．反竞争性抑制剂D．重金属E．增加辅酶用量

4.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.别构调节B.非竞争性抑制C.竞争性抑制D.反竞争性抑制E.不可逆性抑制

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  • 第1题：

    抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合．属于

    A.竞争性抑制

    B.非竞争性抑制

    C.反竞争性抑制

    D.不可逆性抑制

    E.以上均正确


    正确答案：D
    不可逆性抑制作用的抑制剂通常与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性．这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药(敌敌畏)中毒时，与胆碱酯酶的结合。

  • 第2题：

    抑制剂与底物复合物结合，属于

    A.竞争性抑制

    B.非竞争性抑制

    C.反竞争性抑制

    D.不可逆性抑制

    E.以上均正确


    参考答案：C

  • 第3题：

    有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶()

    A.协同效应

    B.变构效应

    C.不可逆性抑制

    D.竞争性抑制

    E.非竞争性抑制


    参考答案：C

  • 第4题：

    磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制作用属于

    A.不可逆抑制

    B.竞争性抑制

    C.非竞争性抑制

    D.反竞争性抑制

    E.反馈性抑制


    参考答案：B

  • 第5题：

    丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于

    A．反馈抑制

    B．底物抑制

    C．竞争性抑制

    D．非竞争性抑制

    E．别构调节


    正确答案：C
    解析：有些抑制剂和酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。这种抑制作用称为竞争性抑制作用。丙二酸与琥珀酸脱氢酶的底物琥珀酸的结构类似，故属于竞争性抑制。

  • 第6题：

    磺胺类药物的抑菌机制是
    A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制


    答案：B
    解析：

  • 第7题：


    A 竞争性抑制
    B 非竞争性抑制
    C 反竞争性抑制
    D 不可逆抑制


    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。


    正确答案: 竞争性抑制：抑制剂和底物对酶分子的结合有竞争作用，互相排斥。
    非竞争性抑制：底物和抑制剂与酶的结合互不相关，既无互相排斥，也无互相促进，即底物、抑制可同时独立地与酶结合。
    反竞争性抑制：抑制剂只能与酶-底物络合物结合，使酶不能催化反应，但抑制剂不能与游离酶结合。

  • 第9题：

    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？


    正确答案:竞争性抑制：某些抑制剂的化学结构与底物相似，因而能与底物竞争与酶活性中心结合，当抑制剂与活性中心结合后，底物被排斥在反应中心之外，其结果是酶促反应被抑制。
    特点：
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物；
    2.制剂与底物竞争与酶结合，多于酶的活性中心同底物结合的基团结合；
    3.物浓度增加时，抑制作用减弱，取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小，可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用；
    4.力学参数：Km值增大，Vm值不变。非竞争性抑制：酶可同时与底物及抑制剂结合，引起酶分子构象变化，并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合，所以称为非竞争性抑制。（名词解释）。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似；
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合；抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的；
    3.制剂对酶和底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小；
    4.力学参数：Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制：酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合，反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；
    3.须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数：Km减小，Vm降低。

  • 第10题：

    有机磷毒剂能使胆碱酯酶失活，这是（）

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、不可逆抑制

    正确答案:D

  • 第11题：

    问答题
    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？

    正确答案： 竞争性抑制：某些抑制剂的化学结构与底物相似，因而能与底物竞争与酶活性中心结合，当抑制剂与活性中心结合后，底物被排斥在反应中心之外，其结果是酶促反应被抑制。
    特点：
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物；
    2.制剂与底物竞争与酶结合，多于酶的活性中心同底物结合的基团结合；
    3.物浓度增加时，抑制作用减弱，取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小，可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用；
    4.力学参数：Km值增大，Vm值不变。非竞争性抑制：酶可同时与底物及抑制剂结合，引起酶分子构象变化，并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合，所以称为非竞争性抑制。（名词解释）。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似；
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合；抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的；
    3.制剂对酶和底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小；
    4.力学参数：Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制：酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合，反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；
    3.须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数：Km减小，Vm降低。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.
    A

    条件竞争性抑制

    B

    竞争性抑制

    C

    非竞争性抑制

    D

    反竞争性抑制


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合．不影响酶与底物的结合．属于

    A.竞争性抑制

    B.非竞争性抑制

    C.反竞争性抑制

    D.不可逆性抑制

    E.以上均正确


    正确答案：B
    非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系。

  • 第14题：

    易化扩散的特点是（ ）。

    A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象

    B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

    C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

    D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

    E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象


    正确答案：A

  • 第15题：

    丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于

    A.不可逆抑制

    B.竞争性抑制

    C.非竞争性抑制

    D.反竞争性抑制

    E.反馈性抑制


    参考答案：B

  • 第16题：

    临床上使用磺胺类药物时，首剂加倍的原理是

    A．变构抑制

    B．竞争性抑制

    C．非竞争性抑制

    D．反竞争性抑制


    正确答案：B
    解析：磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，可抑制二氢叶酸的合成，造成细菌的核苷酸和核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。为了增强疗效，临床上用药时常首剂加倍。

  • 第17题：

    丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB

    丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于

    A.反馈抑制

    B.反竞争性抑制

    C.竞争性抑制

    D.非竞争性抑制

    E.别构抑制


    正确答案：C
    丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。

  • 第18题：

    其Vmax较无抑制剂时减小
    A.非竞争性抑制 B.反竞争性抑制 C. 二者都是 D. 二者都不是


    答案：C
    解析：
    参阅【2001N023】。

  • 第19题：

    A.反竞争性抑制
    B.非竞争性抑制
    C.两者都是
    D.两者都不是


    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.

    • A、条件竞争性抑制
    • B、竞争性抑制
    • C、非竞争性抑制
    • D、反竞争性抑制

    正确答案:B,C,D

  • 第21题：

    根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、无竞争性抑制

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    在竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在非竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在反竞争性抑制中，Vmax（），Km（）。


    正确答案:不变；增加；减小；不变；减小；减小

  • 第23题：

    填空题
    在竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在非竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在反竞争性抑制中，Vmax（），Km（）。

    正确答案： 不变,增加,减小,不变,减小,减小
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）
    A

    竞争性抑制

    B

    非竞争性抑制

    C

    反竞争性抑制

    D

    无竞争性抑制


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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