第1题:
(共用题干)男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断
A.21-三体综合征
B.苯丙酮尿症
C.呆小病
D.癫病
E.佝偻病性手足抽搐症
第2题:
患儿2岁,出生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅CT
B.脑电图
C.染色体核型分析
D.尿三氯化铁试验
E.血液T、T
测定
第3题:
第4题:
8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合()
第5题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()
第6题:
九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()
第7题:
抽搐时给予止抽搐药物
口服甲状腺片
口服碘化钾
限制苯丙氨酸摄入量
静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D
第8题:
口服甲状腺素片
观察,抽搐时给予止抽搐药物
静脉注射10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D
限制苯丙氨酸摄入量
口服碘化钾
第9题:
血钙测定
血氨基酸分析
尿三氯化铁试验
血清T3、T4、TSH测定
染色体核型分析
第10题:
皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹
抽搐发作
智力低下
尿有特殊霉臭味
毛发呈黄褐色
第11题:
21-三体综合征
苯丙酮尿症
呆小病
癫病
佝偻病性手足抽搐症
第12题:
头颅CT
脑电图
染色体核型分析
尿三氯化铁试验
血液T3、T4测定
第13题:
患儿,1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性应采取的措施是
A.观察,抽搐时给予止抽搐药物
B.口服甲状腺素片
C.静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D
D.限制苯丙氨酸摄入量
E.口服碘化钾
第14题:
第15题:
第16题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断()
第17题:
关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的()
第18题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 首选的检查方法是()
第19题:
血T、T,TSH
染色体检查
尿三氯化铁试验
脑电图
腕部摄片
第20题:
抽搐发作
尿有特殊霉臭味
智力低下
皮肤白皙
毛发呈浓密黑色
第21题:
脑电图
头颅CT
染色体核型分析
尿三氯化铁试验
血液T3、T4测定
第22题:
抽搐发作
尿有特殊霉臭味
智力低下
皮肤白皙
毛发呈浓密黑色
第23题:
口服甲状腺素片
观察,抽搐时给予止抽搐药物
静脉推注10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D
限制苯丙氨酸摄入量
口服碘化钾