第1题:
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
第2题:
第3题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第4题:
什么是21-三体综合征?
第5题:
人类典型的Down氏综合征是()。
第6题:
21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
第7题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
第8题:
特殊面容
智能落后
体格发育落后
皮肤纹理异常
染色体检查
第9题:
第10题:
智力低下
特殊面容
染色体核型分析
通贯手
肌张力低下
第11题:
对
错
第12题:
第13题:
21-三体综合征确诊的依据是()
第14题:
21-三体综合征的确诊依据()
第15题:
21-三体综合征( )
第16题:
胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()
第17题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第18题:
智能落后
生长发育迟缓
特殊面容
染色体核型分析
皮纹特点
第19题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第20题:
第21题:
第22题: