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下列有关铜蓝蛋白的叙述错误的是A．为含铜的糖蛋白B．由于含铜而呈蓝色C．具有基因多态性D．具有氧化酶的活性E．不属于急性时相反应蛋白

题目

下列有关铜蓝蛋白的叙述错误的是

A．为含铜的糖蛋白

B．由于含铜而呈蓝色

C．具有基因多态性

D．具有氧化酶的活性

E．不属于急性时相反应蛋白

相似考题

1.下列关于铜蓝蛋白的描述正确的是A.铜蓝蛋白具有铁氧化酶作用,能将Fe2＋??氧化为Fe3＋B.铜蓝蛋白具有氧化酶作用,其生理功能为促进胞膜脂质氧化C.Wilson患者就是因为铜蓝蛋白过多而引起铜在肝脏沉积D.肝硬化晚期患者铜蓝蛋白往往升高E.肾病综合征患者铜蓝蛋白往往升高

2.有关铜蓝蛋白叙述中正确的是A．是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白B．具有较强的还原性．为非急性时相蛋白C．无遗传多态性D．对肝癌的早期诊断具有重要临床意义E．淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关

3.肝豆状核变性实验室检查错误的是 ( )A、血清铜蓝蛋白测定B、24小时尿铜排出量测定C、血浆氨基酸分析D、基因诊断E、肝细胞含铜量测定

4.有关铜蓝蛋白叙述中正确的是A．是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白B．具有较强的还原性，为非急性时相蛋白C．无遗传多态性D．对肝癌的早期诊断具有重要临床意义E．淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关

更多“下列有关铜蓝蛋白的叙述错误的是 A.为含铜的糖蛋白 B.由于含铜而呈蓝色 C.具有基因多态性 ”相关问题

  • 第1题：

    关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有

    A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病

    B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史

    C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶

    D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷

    E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列有关铜蓝蛋白的叙述错误的是

    A.为含铜的糖蛋白
    B.由于含铜而呈蓝色
    C.具有基因多态性
    D.具有氧化酶的活性
    E.不属于急性时相反应蛋白

    答案：E
    解析：
    本题考查铜蓝蛋白有关概念，铜蓝蛋白是含铜的糖蛋白，具有遗传上的基因多态性，具有氧化酶的活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力，为一种急性时相反应蛋白，在感染、创伤和肿瘤时增高。临床意义在于协助诊断肝豆状核变性( Wilson 病)，Wilson病患者血清铜蓝蛋白含量降低，而伴有血浆可透析的铜含量增加，这是本病的特征。

  • 第3题：

    有关铜蓝蛋白叙述中正确的是

    A.是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白
    B.具有较强的还原性，为非急性时相蛋白
    C.无遗传多态性
    D.对肝癌的早期诊断具有重要临床意义
    E.淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关

    答案：A
    解析：
    本题考查铜蓝蛋白有关概念，铜蓝蛋白是含铜的糖蛋白，具有遗传上的基因多态性，具有氧化酶的活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。

  • 第4题：

    关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是

    A、从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合

    B、进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白(CP)，其具有氧化酶的活性，呈深蓝色

    C、循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外

    D、铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成

    E、剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外


    参考答案：B

  • 第5题：

    下列属于急性时相反应蛋白的是 :( )

    A.α1酸性糖蛋白，结合珠蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白
    B.转铁蛋白，血红素结合蛋白，甲胎蛋白，结合珠蛋白
    C. 甲胎蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白，血红蛋白
    D.铜蓝蛋白，结合珠蛋白，转铁蛋白，血红蛋白

    答案：A
    解析：

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