下列关于免疫透射比浊法的描述，错误的是A、抗体用量较大B、比浊测定需在抗原抗体反应达到平衡后进行，耗时较长C、溶液中存在的抗原抗体复合物分子应足够大，分子太小则阻挡不了光线的通过D、灵敏度较散射比浊法高E、抗原抗体反应完成后，在340 nm处测定各管吸光度

在免疫浊度测定中，可溶性抗原与相应抗体反应，生成的免疫复合物颗粒由小变大，而且免疫复合物颗粒大小随抗原抗体的比例、浓度和分子大小的变化，相应的也会出现散射光强度随角度而变化的情况，因此，很难用固定的公式来计算散射光的强度，而是采取适当的角度测量散射光强度。定时散射比浊法是在保证抗体过量的情况下，加入待测抗原，此时反应立即开始，在反应的第一阶段，溶液中产生的散射光信号波动较大，所获取的信号计算出的结果会产生一定的误差。速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定法，抗原与抗体混合后的瞬间便引发反应，在抗体过量的前提下，抗原抗体反应速度由慢到快，连续动态监测此过程，选取速率最大，且与被测物浓度变化呈线性关系的速率峰值，制作剂量-反应曲线，通过计算机计算可获得被测物浓度的量。

免疫透射比浊法的不足之处主要有：抗体用量较大；抗体-抗原复合物分子要足够大，否则遮挡不了光线；抗体-抗原复合物分子要足够多，否则遮挡不了光线；透射比浊法测定在抗原抗体反应的第二阶段；灵敏度较散射比浊法低。

速率散射比浊分析是一种抗原一抗体结合反应的动态测定法，速率即指在抗原一抗体结合反应过程中，每一单位时间内两者结合的速度。将各单位时间内抗原-抗体形成复合物的速率即复合物颗粒产生的散射信号连接在一起，即形成动态力学的速率散射比浊分析。

免疫透射比浊测定时，光度计的灵敏度不高，微小的浊度变化不易影响透光率的改变，因此灵敏度较散射比浊法低。

速率散射比浊法测定的是抗原抗体结合的最大反应速度。