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更多“血友病甲是缺乏凝血因子A.XIB.ⅧC.ⅨD.ⅦE.Ⅻ ”相关问题
  • 第1题:

    关于血友病,下列说法错误的是

    A.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
    B.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    C.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    D.女性发病,男性传递致病基因
    E.反复关节腔出血后可留有后遗症

    答案:D
    解析:
    考点:血友病病因;精析:其遗传基因位于X染色体上,男性发病,女性传递。可分为:血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症(曾称血友病丙)型,前两者为性连锁隐性遗传,分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ,后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错:血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括:①血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症;③血友病丙,即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递,男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传,两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第2题:

    血友病甲型是缺乏凝血因子( )。

    A.Ⅱ
    B.Ⅳ
    C.Ⅴ
    D.Ⅸ
    E.Ⅷ

    答案:E
    解析:
    血友病分为甲、乙、丙型,甲型是由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致,终生在轻微损伤后发生长时间出血。

  • 第3题:

    血友病甲是缺乏凝血因子( )

    A.Ⅺ
    B.Ⅷ
    C.Ⅸ
    D.Ⅶ
    E.Ⅴ

    答案:B
    解析:
    血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲,因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症;血友病B或称血友病乙,因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致,而vWD多聚体的结构基本正常。

  • 第4题:

    A.Ⅵ
    B.Ⅶ
    C.Ⅷ
    D.Ⅸ
    E.Ⅺ

    血友病甲是因为缺乏哪种凝血因子

    答案:C
    解析:
    血友病A缺乏Ⅷ;血友病B缺乏Ⅸ;遗传性Ⅺ缺乏症缺乏Ⅺ。E错误,C为正确选项。

  • 第5题:

    血友病丙是由于缺乏

    A.凝血因子Ⅲ
    B.凝血因子Ⅷ
    C.凝血因子Ⅸ
    D.凝血因子Ⅹ
    E.凝血因子Ⅺ

    答案:E
    解析:
    ①血友病甲,即因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏症;③血友病丙,即因子Ⅺ(血浆凝血活酶前质)缺乏症。

    【该题针对“实践能力-血友病护理措施”知识点进行考核】