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依据ISO15189，关于持续改进，叙述错误的是A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审B、实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室对患者医护的贡献C、实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动D、实验室管理层应充分尊重相关用户的意见，并将之作为内部审核的依据E、实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

题目

依据ISO15189，关于持续改进，叙述错误的是

A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审

B、实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室对患者医护的贡献

C、实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D、实验室管理层应充分尊重相关用户的意见，并将之作为内部审核的依据

E、实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

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1.依据ISO15189，质量手册必须规定的内容包括A、质量管理体系文件的架构B、每一项检测的流程C、技术主管的权利和责任D、实验室拟提供的服务范围E、实验室对良好职业行为的承诺

2.ISO15189是A、《医学实验室质量和能力的专用要求》B、《检测和校准实验室能力的通用要求》C、《实验室生物安全通用要求》D、《临床实验室改进法案》E、《临床实验室改进法修正案》

3.依据ISO15189，下列关于文件的叙述错误的是A、受控文件可以任何适当的媒介保存B、有些受控文件，实验室维持一份原件即可，不应复制备份C、所有的受控文件，应由文件的批准者规定相应文件的保存期限D、国家、区域和地方有关文件保留的法规适用E、“文件”是指所有信息或指令

4.依据ISO15189，关于内部审校，叙述不一定正确的是A、实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核B、应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核C、员工不得审核自己的工作D、实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核E、内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审

更多“依据ISO15189,关于持续改进,叙述错误的是A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程 ”相关问题

  • 第1题：

    依据ISO15189，关于质量和技术记录，叙述不一定正确的是

    A、所有记录应易于阅读，便于检索

    B、记录可存储于任何媒介

    C、实验室应提供适宜的存放记录的环境

    D、实验室应制定政策，规定各种记录的保留时间

    E、记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定


    参考答案：BD

  • 第2题：

    依据ISO15189，关于受控文件的修改，叙述错误的是

    A、为了文件的及时改进，实验室不可禁止手写修改后的受控文件现行有效

    B、对于手写修改文件，实验室应确定修改程序和权限

    C、手写修改文件时，应用合适的方式覆盖掉原文

    D、修改之处应有清晰的标注、签署并注明日期

    E、修订的文件应尽快正式重新发布


    参考答案：AC

  • 第3题：

    17、组织对监视、测量、分析和改进过程进行策划，是为了满足（）。

    A．确保质量管理体系顺利实施

    B．持续改进质量管理体系的符合性

    C．确保质量管理体系的符合性

    D．持续改进质量管理体系的有效性


    CD 解析：组织应对监视、测量、分析和改进过程进行策划，并实施这些过程，以满足下列方面的需要：①证实产品的符合性；②确保质量管理体系的符合性；③持续改进质量管理体系的有效性。

  • 第4题：

    最高管理者应做出的承诺有()。

    A.建立质量管理体系

    B.实施质量管理体系

    C.持续改进质量管理体系的有效性

    D.持续改进质量管理体系的时效性

    E.持续改进质量管理体系的整体性


    答案：ABC

  • 第5题：

    组织对监视、测量、分析和改进过程进行策划，是为了满足（ ）。
    A.确保质量管理体系顺利实施 B.持续改进质量管理体系的符合性
    C.确保质量管理体系的符合性 D.持续改进质量管理体系的有效性
    E.持续改进质量管理体系的适宜性


    答案：C,D
    解析：
    组织应对监视、测量、分析和改进过程进行策划，并实施这些过程，以满足下列 方面的需要：①证实产品的符合性；②确保质量管理体系的符合性；③持续改进质量管 理体系的有效性。

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