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更多“以下为遗传性易栓症,除外A、遗传性蛋白C缺陷症B、活化蛋白C抵抗C、异常纤维蛋白原血症D、抗磷脂综合 ”相关问题
  • 第1题:

    遗传性球形红细胞增多症是

    A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、遗传性红细胞内酶缺陷

    C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案:A

  • 第2题:

    易栓症的发病机制包括

    A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷

    B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷

    C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷

    D、代谢缺陷疾病

    E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏


    参考答案:ABCDE

  • 第3题:

    APTT活化的部分凝血活酶时间延长最常见的遗传性疾病是

    A、血管性假性血友病
    B、血友病
    C、血小板无力症
    D、先天性低纤维蛋白原血症
    E、遗传性球形红细胞增多症

    答案:B
    解析:
    血友病A、B缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ,这两个凝血因子参与内源性凝血,APTT是内源性凝血的筛选试验。

  • 第4题:

    中国汉族人常见的遗传性易栓症为

    A、抗凝血酶(AT)缺陷症

    B、凝血因子Ⅴ Leiden突变

    C、蛋白C缺陷症

    D、凝血酶原G20210A突变

    E、蛋白S缺陷症


    参考答案:ACE

  • 第5题:

    关于易栓症的血栓形成机制组合,错误的是

    A、AT缺陷--不能抑制凝血酶和FⅩa活性

    B、异常纤维蛋白原血症--不能形成纤维蛋白

    C、PS缺陷--不能生成APC和灭活FⅤa、Ⅷa

    D、APC抵抗--FⅤa或FⅧa不被APC灭活

    E、t-PA缺乏--不能激活纤溶酶原


    参考答案:B