造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )A、碱基缺失B、碱基错配C、碱基插入D、DNA重排E、DNA链间交链

框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

①正常人血红蛋白p亚基的第6位氨基酸是谷氨酸，镰刀形贫血患者血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸取代(其基因改变为第6位氨基酸编码的密码子上的一个碱基被置换，此为点突变，即碱基错配），使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝状，导致红细胞变成为镰刀状而极易破碎,产生贫血。②DNA重排是DNA分子内较大片段的交换，导致蛋白质翻译错误，常引起肿瘤、遗传性疾病等。碱基缺失和碱基插入主要导致框移突变。

框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的蛋白质完全不同。碱基缺失或插入都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱基相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。

[考点]DNA的损伤与修复[分析]框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插人都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插人不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。