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根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

题目
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的

B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的

C.所标适应症或功能主治超过规定范围的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

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1.何为假药，何种情况下按假药论处?

2.什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

3.根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

4.以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    略

  • 第4题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    什么是假药？哪些情况按假药论处？
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    略

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