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《中华人民共和国药品管理法》适用于()。A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

题目
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

相似考题

1.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

2.下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

3.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()此题为判断题(对，错)。

4.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    《药品管理法实施条例》制定的依据是

    A．《中华人民共和国质量法》

    B．《中华人民共和国标准化法》

    C．《中华人民共和国药品管理法》

    D．《中华人民共和国宪法》

    E．《中华人民共和国刑法》


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第3题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第4题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案：B

  • 第5题：

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。

    A.中华人民共和国药典
    B.国家基本用药目录
    C.中华人民共和国药品管理法
    D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例
    E.《中华人民共和国药典》和药品标准

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药典》属于国家药品标准，是法定的标准，由国家药典委员会制定，国务院药品监督管理部门颁布。国家药品标准还有局颁药品标准包括《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》，以及所有未收载入药典的药品标准。

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）

    A《中华人民共和国食品安全法》

    B《中华人民共和国药品管理法》

    C《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D《药品生产质量管理规范》


    B
    略

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