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药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()此题为判断题(对，错)。

题目
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()

此题为判断题(对，错)。

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1.以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

2.医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )主管部门审查批准;未经审查批准，不得发布。A.中医B.医疗C.中医药D.卫生

3.医疗机构发布中医医疗广告，应当经( )审查批准;未经审查批准，不得发布。A.所在地工商局B.所在地税务局C.所在地省、自治区、直辖市人民政府办公厅D.所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门

4.药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。A、省药品监督局B、市药品监督局C、省市场监督局D、省、自治区、直辖市人民政府

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

    A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    参考答案：D

  • 第2题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。

  • 第3题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是（）

    A申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    C
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。

  • 第4题：

    药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    A.省、自治区、直辖市人民政府

    B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

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