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认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的( )个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。A.1个月B.2个月C.3个月
题目
认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的( )个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
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第1题：
被HIV阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤后,应在_________复查A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
E.12个月
参考答案：ACD
-
第2题：
企业提出重新认证的申请是在有效期满前（ ）。
A．1个月
B．2个月
C．3个月
D．6个月
E．5个月
正确答案：C
解析：本题考查《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）》审批发证。 -
第3题：
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后( )内组织认证
A．3个月
B．6个月
C．12个月
D．15个月
E．18个月
正确答案：B
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品生产企业管理 -
第4题：
省级药品监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ( )
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
正确答案：A
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品经营企业管理 -
第5题：
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起A.6个月内提出
B.12个月内提出
C.3日内提出
D.30日内提出
E.3个月内提出答案：D解析： -
第6题：
省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证A.6个月
B.12个月
C.3个月
D.15个月
E.18个月答案：A解析： -
第7题：
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A:7个工作日内
B:10个工作日内
C:1个月内
D:2个月内
E:3个月内答案：E解析：《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，认证合格的，发给认证证书。 -
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内答案：D解析：受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业进行认证，认证合格的发给认证证书，故此题选D。 -
第9题：
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
A3个月
B6个月
C9个月
D12个月
A
本组题考查要点是"《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的时限"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。第三十二条规定，国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起12个月内对该试行期标准进行审查，对符合国务院药品监督管理部门规定的转正要求的，转为正式标准。 -
第10题：
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
- A、3个月
- B、6个月
- C、9个月
- D、12个月
正确答案:A -
第11题：
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
- A、3个月
- B、6个月
- C、12个月
- D、15个月
正确答案:B -
第12题：
单选题省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。A3个月
B6个月
C9个月
D12个月
正确答案： C解析： 本组题考查要点是"《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的时限"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。第三十二条规定，国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起12个月内对该试行期标准进行审查，对符合国务院药品监督管理部门规定的转正要求的，转为正式标准。 -
第13题：
特种设备定期检验、锅炉水处理检验,应当在安全检验合格有效期届满前()个月向特种设备安全监督检验机构提出定期检验要求,对监督检验机构提出整改意见必须及时整改,并做好记录,存档备案。A.1，
B.2，
C.3，
D.4
参考答案：A
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第14题：
代理记账机构在经营期间达不到《代理记账管理办法》规定的设立条件，整改期限为( )．
A．1个月
B．2个月
C．3个月
D．6个月
正确答案：B
4．【答案】B
【考点】关于代理记账的规定
【解析】《代理记账管理办法》第20条规定：代理记账机构在经营期间达不到本办法规定的设立条件的，由县级以上人民政府财政部门责令其在不超过2个月的期限内整改；逾期仍达不到规定条件的，由审批机关撤回代理记账资格．
-
第15题：
被巡视党组织收到巡视组反馈意见后，应当认真整改落实，并于（ ）内将整改情况报告和主要负责人组织落实情况报告，报送巡视工作领导小组办公室。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
正确答案：B -
第16题：
上市公司应在每一会计年度结束之日起（ ）个月内向证监会和证券交易所报送年度报告。 A．1 B．2 C．3 D．4
正确答案：D
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第17题：
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书A.30天
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。 -
第18题：
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书A.30天
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年答案：C解析：《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。 -
第19题：
《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月答案：C解析：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。故选C。 -
第20题：
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
A3个月
B6个月
C12个月
D15个月
B
本题考查要点是"GMP的认证时间"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六条规定，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。因此，本题的正确答案为B。 -
第21题：
总行检查组在检查结束后（）内向被检查单位下发整改通知，指明被检查单位运营管理与业务核算中存在的问题，提出整改要求并监督落实。
- A、10个工作日
- B、15个工作日
- C、1个月
- D、3个月
正确答案:B -
第22题：
委托人如对认证结论有异议，可在一个月内向认证机构申诉，认证机构自接到申诉之日起，应在10个工作日内进行处理。
正确答案:错误 -
第23题：
单选题省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。A3个月
B6个月
C12个月
D15个月
正确答案： C解析： 本题考查要点是"GMP的认证时间"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六条规定，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。因此，本题的正确答案为B。