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确定国家基本药品品种目录的是A.药品监督管理部门B.公安部C.社会发展与改革委员会D.新药资源

题目

确定国家基本药品品种目录的是

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.新药资源

相似考题

1.依法参与特殊管理药品管理的是( )。A.药品监督管理部门B.公安部C.社会发展与改革委员会D.劳动与社会保障部E.工商行政管理部门

2.国家基本药物的来源中首选品种对象是()。A.国家药品标准收载的品种B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C.国务院药品监督管理部门批准的新药D.省级药品监督管理部门批准的新药E.地方药品标准再评价后的新药

3.确定国家基本药物品种目录的机构是A．药品监督管理部门B．公安部C．社会发展与改革委员会D．劳动与社会保障部E．工商行政管理部门

4.国家发展和改革委员会的职能( )。A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B.制定国家基本药物药品标准C.审核国家基本药物目录D.制定国家基本药物全国零售指导价

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  • 第1题：

    由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是

    A．戒毒药品目录

    B．抗肿瘤药品品种目录

    C．放射性药品品种目录

    D．医疗用毒性药品品种目录

    E．麻醉药品和精神药品品种目录


    正确答案：E

  • 第2题：

    对药品价格进行行政管理的是

    A．药品监督管理部门

    B．公安部

    C．社会发展与改革委员会

    D．政府价格管理部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．确定使用国家基本药物目录外药品品种 B．审核国家基本药物目录 C．制定国家基本药物药品标准 D．制定国家基本药物全国零售指导价 E．负责国家基本药物注册 国家发展和改革委员会


    正确答案：D

  • 第4题：

    《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括

    A．现行版药典收载的药品

    B．国家批准进口的药品

    C．符合国家药品监督管理局颁发标准的药品

    D．地方药品标准收载的品种

    E．国家批准的新药


    正确答案：ABC

  • 第5题：

    根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的是

    A.专利药品种

    B.原研药品种

    C.独家生产品种

    D.中药保护品种

    E.创新药


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

    A.《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
    B.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
    C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
    D.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    A.工商行政监督管理部门的职能
    B.药品监督管理部门的职能
    C.药品批发组织的职能
    D.劳动与社会保障部门的职能
    E.公安部门的职能

    确定国家基本药物目录的是（ ）。

    答案：B
    解析：
    ⒈ 劳动与社会保障部门的主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理。　⒉ 工商行政管理部门负责药品广告监督查处。　⒊ 药品监督管理部门的主要药事管理职能是根据《中华人民共和国药品管理法》，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理；确定国家基本药物品种目录。

  • 第8题：

    麻醉药品和精神药品品种目录的制定部门有

    A.国家药品监督管理部门
    B.公安部
    C.卫生健康委
    D.农业部

    答案：A,B,C
    解析：
    目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。故选ABC。

  • 第9题：

    列入国家基本药物目录药品的条件不包括

    A.《中华人民共和国药典》收载的品种
    B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
    C.国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
    D.具有多家药品生产企业生产的品种

    答案：B,D
    解析：
    国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。

  • 第10题：

    属于国家基本药物目录药品的条件是

    A.《中华人民共和国药典》收载的品种
    B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
    C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
    D.具有多家药品生产企业生产的品种

    答案：A,C
    解析：
    国家基本药物目录药品的条件是：①《中华人民共和国药典》收载的品种；②国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选AC。

  • 第11题：

    药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

    A．新药监测期内的药品
    B．国家基本药物目录中的药品
    C．首次进口5 年内的药品
    D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    确定国家基本药品品种目录的是（）
    A

    药品监督管理部门

    B

    公安部

    C

    社会发展与改革委员会

    D

    新药资源


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    确定国家基本药物品种目录的是

    A．药品监督管理部门

    B．公安部

    C．社会发展与改革委员会

    D．政府价格管理部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：A

  • 第14题：

    确定国家基本药物品种目录的是

    A．药品监督管理部门

    B．公安部

    C．社会发展与改革委员会

    D．劳动与社会保障部

    E．工商行政管理部门


    正确答案：A

  • 第15题：

    对药品广告进行监督管理的是

    A．药品监督管理部门

    B．公安部

    C．社会发展与改革委员会

    D．劳动与社会保障部

    E．工商行政管理部门


    正确答案：E

  • 第16题：

    确定国家基本药物品种目录的是 ( )

    A．药品监督管理部门

    B．公安部

    C．发展与改革部门

    D．劳动与社会保障部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：A
    解析：宏观药事组织及其职能

  • 第17题：

    A.公安部
    B.药品监督管理部门
    C.工商行政管理部门
    D.发展与改革委员会
    E.劳动与社会保障部

    确定国家基本药物品种目录的是

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

    A.新药监测期内的药品
    B.国家基本药物目录中的药品
    C.首次进口5年内的药品
    D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

    答案：B
    解析：
    (1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，药品生产企业应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告，故A，C应当开展主动监测。
    (2)对本企业生产的其他药品，药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测：
    (3)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测，故D应当开展主动监测。

  • 第19题：

    鉴定医疗保险药品目录的制定部门是

    A.药品监督管理部门
    B.公安部
    C.社会发展与改革委员会
    D.劳动保障部门
    E.工商行政管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    国家发展和改革委员会
    A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
    B.制定国家基本药物药品标准
    C.审核国家基本药物目录
    D.制定国家基本药物全国零售指导价
    E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药


    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    国家基本药物工作委员会负责

    A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
    B．制定国家基本药物药品标准
    C．审核国家基本药物目录
    D．组织建立国家基本药物专家库

    答案：C
    解析：
    国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录，各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。故选C。

  • 第22题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门药品审评中心
    C.国家中药品种保护审评委员会
    D.国家药品监督管理部门药品评价中心

    参与拟订、调整非处方药目录的机构是

    答案：D
    解析：
    参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家药品监督管理部门药品审评中心；组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会；参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

  • 第23题：

    确定国家基本药品品种目录的是（）

    • A、药品监督管理部门
    • B、公安部
    • C、社会发展与改革委员会
    • D、新药资源

    正确答案:A

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