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参考答案和解析
参考答案:ABCDE
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  • 第1题:

    可引起首过消除的主要给药途径是

    A:吸入给药
    B:舌下给药
    C:口服给药
    D:直肠给药
    E:皮下注射

    答案:C
    解析:
    本题重在考核引起首过效应的因素。首过消除是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应,一般口服给药易出现此现象。故正确答案为C。

  • 第2题:

    可发挥全身作用,有首过效应的给药途径是

    A.眼部给药
    B.舌下给药
    C.呼吸道给药
    D.经皮给药
    E.口服给药

    答案:E
    解析:
    本题考点为第六章生物药剂学中胃肠道吸收的影响因素,口服给药可发挥全身作用,但有首过效应。

  • 第3题:

    什么是首过效应?采取哪些给药途径可避免首过效应?
    首过效应,指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。
    避免首过效应的方法主要有:改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。
    ①改变给药途径。如口服硝酸甘油受首过效应代谢90%左右,故疗效差,采用绕过首过效应,而舌下含用,直接由舌下粘膜吸收进入血液,药物破坏较少。某些药物也可采用经肛门灌肠或用栓剂按被动转运方式吸收,由于接触面小,吸收量较口服为少,但由于吸收途径不经肝脏,药物破坏较少,作用较快。
    ②选择适当的给药时间,如进食时服药能减少药物在肝脏的代谢,提高生物利用度。
    ③首次剂量加倍,能抵消肝药酶代谢作用,有些药也可采用首次一日剂量一次服用。首过效应使药物的生物利用度降低,从而影响药物的疗效。受首过效应影响较大的药物有:普萘洛尔、硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素、胍乙啶、左旋多巴、新斯的明、吗啡和度冷丁等。药物口服在胃肠道吸收后,从门静脉进入肝脏,使在肝内代谢灭活的药物大部分被破坏,因而进入血液循环的有效药量减少,药效降低的现象。已知氯丙嗪、乙酰水杨酸、异丙肾上腺等均有明显的首过效应。

  • 第4题:

    可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

    A.静脉注射给药
    B.胃肠道给药
    C.栓剂直肠给药
    D.气雾剂肺部给药
    E.舌下片给药

    答案:A,C,D,E
    解析:
    口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为“首过效应”。ACDE可以避免或减少肝首过效应。

  • 第5题:

    可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

    A.静脉注射给药
    B.胃肠道给药
    C.栓剂直肠给药全身作用
    D.气雾剂肺部给药
    E.舌下片给药

    答案:A,C,D,E
    解析:
    口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进人体循环的原形药物量减少的现象,称为"首过效应"。而ACDE是没有这种肝首过效应的。