一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()
A.批包装记录
B.批生产记录
C.批号
D.生产工艺规程
第1题:
依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括
A、生产工艺规程
B、批检验记录
C、岗位操作法
D、标准操作法
E、批生产记录
第2题:
用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。
A.批号
B.批生产记录
C.物料平衡
D.标准操作规程
E.生产工艺规程
第3题:
第4题:
药品生产企业产品生产管理文件包括
A.生产工艺规程
B.岗位操作法或标准操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.产品质量稳定性考察
第5题: