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苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A:诱导肝药酶使自身代谢加快B:被单胺氧化酶破坏C:被假性胆碱酯酶破坏D:再分布于脂肪组织E:排泄加快

题目

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A:诱导肝药酶使自身代谢加快

B:被单胺氧化酶破坏

C:被假性胆碱酯酶破坏

D:再分布于脂肪组织

E:排泄加快

相似考题

1.麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是A.麻黄素被苯巴比妥钠破坏B.麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢C.苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄D.苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用E.以上都不是

2.苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是A、再分布于脂肪组织B、诱导肝药酶，使自身代谢加快C、排泄加快D、被单胺氧化酶破坏E、被胆碱酯酶破坏

3.苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是A．重新分布，储存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C．以原形经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快

4.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）

更多“苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A:诱导肝药酶使自身代谢加快B:被单胺氧化酶破 ”相关问题

  • 第1题：

    巴比妥类药物对肝药酶的影响

    A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

    B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

    E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性


    正确答案：B

  • 第2题：

    苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

    A.再分布于脂肪组织
    B.排泄加快
    C.被假性胆碱酯酶破坏
    D.被单胺氧化酶破坏
    E.诱导肝药酶使自身代谢加快

    答案：E
    解析：
    常见错选A。巴比妥类脂溶性高，易分布于脂肪组织，但这是其连续应用易蓄积的原因。要记住苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，连续应用，由于肝药酶活性增强，加速自身代谢而产生耐受性。

  • 第3题：

    苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是

    A.重新分布，储存于脂肪组织中
    B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
    C.以原形经肾脏排泄加快
    D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
    E.诱导肝药酶使自身代谢加快

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）

    • A、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用
    • B、患者对双香豆素产生了耐受性
    • C、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用
    • D、苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速
    • E、B和C

    正确答案:D

  • 第5题：

    苯巴比妥和地西泮均可诱导肝药酶，加快自身代谢。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    苯巴比妥长期应用易产生耐受性，其原因有（）

    • A、药物与血浆蛋白结合率增高
    • B、药物重新分布
    • C、中枢神经系统对药物产生适应性
    • D、诱导肝药酶，加快自身代谢
    • E、易被假性胆碱酯酶破坏性

    正确答案:C,D

  • 第7题：

    多选题
    巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是
    A

    神经组织适应性

    B

    肝药酶诱导作用，加速自身代谢

    C

    肾排泄加快

    D

    肝代谢减慢

    E

    脂肪组织储存量增多


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）
    A

    再分布于脂肪组织

    B

    排泄加快

    C

    被假性胆碱酯酶破环

    D

    被单胺氧化酶破坏

    E

    诱导肝药酶使自身代谢加快


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    苯巴比妥长期应用易产生耐受性，其原因有（）
    A

    药物与血浆蛋白结合率增高

    B

    药物重新分布

    C

    中枢神经系统对药物产生适应性

    D

    诱导肝药酶，加快自身代谢

    E

    易被假性胆碱酯酶破坏性


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪项是苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因？（　　）
    A

    被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

    B

    重新分布，贮存于脂肪组织

    C

    以原形经肾脏排泄加快

    D

    被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

    E

    诱导肝药酶使自身代谢加快


    正确答案： E
    解析：
    苯巴比妥的肝药酶诱导作用可加速其他药物的代谢，影响药效，连续用药可产生耐药性。

  • 第11题：

    单选题
    应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）
    A

    苯巴比妥抑制凝血酶

    B

    患者对双香豆素产生了耐受性

    C

    苯巴比妥对抗双香豆素的作用

    D

    苯巴比妥抗血小板聚集

    E

    苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是（）
    A

    再分布于脂肪组织

    B

    诱导肝药酶，使自身代谢加快

    C

    排泄加快

    D

    被单胺氧化酶破坏

    E

    被胆碱酯酶破坏


    正确答案： D
    解析： 苯巴比妥类药是肝药酶诱导剂，连续应用可加快自身生物转化，使其作用降低。必须加大剂量才能维持原有疗效。所以答案为B。

  • 第13题：

    苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

    A、再分布于脂肪组织

    B、排泄加快

    C、被假性胆碱酯酶破环

    D、被单胺氧化酶破坏

    E、诱导肝药酶使自身代谢加快


    参考答案：E

  • 第14题：

    巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是

    A.神经组织适应性
    B.肝药酶诱导作用，加速自身代谢
    C.肾排泄加快
    D.肝代谢减慢
    E.脂肪组织储存量增多

    答案：A,B
    解析：

  • 第15题：

    应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）

    • A、苯巴比妥抑制凝血酶
    • B、患者对双香豆素产生了耐受性
    • C、苯巴比妥对抗双香豆素的作用
    • D、苯巴比妥抗血小板聚集
    • E、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

    正确答案:E

  • 第16题：

    巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是

    • A、神经组织适应性
    • B、肝药酶诱导作用，加速自身代谢
    • C、肾排泄加快
    • D、肝代谢减慢
    • E、脂肪组织储存量增多

    正确答案:A,B

  • 第17题：

    某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）

    • A、苯巴比妥与双香豆素产生了拮抗作用
    • B、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
    • C、苯巴比妥抑制凝血酶
    • D、病人对双香豆素产生了耐药性
    • E、苯巴比妥抑制肝药酶使双香豆素代谢加速

    正确答案:B

  • 第18题：

    苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）

    • A、重新分布，贮存于脂肪组织
    • B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
    • C、以原型经肾脏排泄加快
    • D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
    • E、诱导肝药酶使自身代谢加快

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    巴比妥类药物对肝药酶的影响（　　）。
    A

    诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

    B

    诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    C

    抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    D

    诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

    E

    诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性


    正确答案： B
    解析：
    巴比妥类有肝药酶诱导作用，能够使肝药物代谢酶活性增高，使自身代谢加速，这也是该类药物易产生耐受性、依赖性的原因。

  • 第20题：

    单选题
    苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）
    A

    重新分布，贮存于脂肪组织

    B

    被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

    C

    以原形经肾脏排泄加快

    D

    被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

    E

    诱导肝药酶使自身代谢加快


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）
    A

    苯巴比妥与双香豆素产生了拮抗作用

    B

    苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

    C

    苯巴比妥抑制凝血酶

    D

    病人对双香豆素产生了耐药性

    E

    苯巴比妥抑制肝药酶使双香豆素代谢加速


    正确答案： B
    解析： 巴比妥类药物为药酶诱导剂，会加速和它合用药物的代谢。

  • 第22题：

    单选题
    苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）
    A

    重新分布，储存于脂肪组织

    B

    被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

    C

    以原形经肾脏排泄加快

    D

    被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

    E

    诱导肝药酶使自身代谢加快


    正确答案： E
    解析： 长期应用巴比妥类药物特别是苯巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，产生耐受性、依赖性和成瘾性。

  • 第23题：

    单选题
    某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）
    A

    苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用

    B

    患者对双香豆素产生了耐受性

    C

    苯巴比妥有抑制凝血酶的作用

    D

    苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速

    E

    B和C


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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