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关于麻醉、精神药品的管理,下面做法正确的是:()。A、实行专人负责，专柜双人双锁管理B、实行专用账册管理C、实行专用处方管理D、只要取得麻药专用卡，任何医生均可给患者开具处方取药E、用过的安瓿或药贴要回收

题目
关于麻醉、精神药品的管理,下面做法正确的是:()。

A、实行专人负责，专柜双人双锁管理

B、实行专用账册管理

C、实行专用处方管理

D、只要取得麻药专用卡，任何医生均可给患者开具处方取药

E、用过的安瓿或药贴要回收

相似考题

1.对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确

2.关于药物处方、账册的管理下面正确的是:()。A、麻醉药品处方至少保存3年B、精神药品处方至少保存2年C、毒性药品处方保存1年D、麻醉、精神、毒性药品处方一次有效，至少保存一年E、毒性药品每次处方剂量≤2天极量

3.关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限，说法正确的是A．麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用帐册B．麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C．第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用帐册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D．麻醉药品和精神药品需要专人管理E．麻醉药品和精神药品需要专用帐册

4.下面关于特殊管理药品的正确描述不包括A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B.精神药品分为第一类和第二类C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

参考答案和解析
参考答案：ABCE
更多“关于麻醉、精神药品的管理,下面做法正确的是:()。 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是

    A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册

    B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年

    C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年

    D、麻醉药品和精神药品需要专人管理

    E、麻醉药品和精神药品需要专用账册


    参考答案：C

  • 第3题：

    关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是

    A.麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册
    B.麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年
    C.第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年
    D.麻醉药品和精神药品需要专人管理
    E.麻醉药品和精神药品需要专用账册

    答案：C
    解析：
    麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。第二类精神药品经营企业建立专用账册，实行专人管理。以上专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

  • 第4题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第5题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
    B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
    C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
    D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
    E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准

    答案：E
    解析：

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