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进入20世纪90年代后，产业组织创新较活跃的行业有（ ）。A．生物医药行业B．计算机行业C．采掘业D．通信行业
题目
进入20世纪90年代后，产业组织创新较活跃的行业有（ ）。
A．生物医药行业
B．计算机行业
C．采掘业
D．通信行业
相似考题
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第1题：
2008年，我国药监局发表声明称：“要严格医药行业市场准入、健全行业市场退出机制，减少市场恶性竞争。”由此判断，我国医药行业的（ ）将提高，银行对该行业授信的风险将（ ）。 A．产业关联度；降低 B．成长性；提高 C．市场竞争；提高 D．行业壁垒；降低
正确答案：D
严格市场准入、健全市场退出提高了医药行业门槛，使得新企业进出该行业较以前变困难，行业壁垒提高；此时行业内部恶性竞争减少，企业生存发展条件改善、经营风险降低，从而银行授信风险降低。
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第2题：
推动产业形成和产业升级的重要力量是( )。
A.技术创新
B.服务创新
C.制度创新
D.产业组织创新
正确答案：D
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第3题：
医药知识产权是指（ ）。
A．一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
B．与医药行业相关的发明创造
C．医药行业的智力劳动成果的财产权
D．医药信息及相关前沿保密技术
E．医药行业的计算机软件技术
正确答案：A
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第4题：
影响行业兴衰的因素有（ ）。
A．技术进步
B．产业政策
C．产业组织创新
D．社会习惯
E．经济全球化
正确答案：ABCDE
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第5题：
A-U过程创新模式的总体特征表现为（ ）。A.产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃
B.产业成长的前期阶段，公益创新比产品创新活跃
C.产业成长的后期阶段，公益创新比产品创新更有困难
D.产业成长的后期阶段，产品创新比工艺创新成果更多答案：A解析：产业成长前期阶段，产品创新比公益创新活跃，创新成果更多；在产业成长的后期阶段，则是工艺创新较产品创新有更丰富的成果。 -
第6题：
相对而言，下列各项中组织创新不够活跃的是（）行业。A:计算机
B:自行车
C:生物医药
D:通讯答案：B解析：所谓产业组织创新，是指同一产业内企业的组织形态和企业间关系的创新。自行车、钟表等行业已连入衰退期，组织创新不够活跃。 -
第7题：
进人20世纪90年代后，发达国家产业组织创新较活跃的行业有（）
A.纺织行业 B.通信行业 C.计算机行业 D.生物医药行业答案：B,C,D解析：。通信行业、计算机行业、生物医药行业都处于行业生命周期的 成长期，发达国家产业组织创新也主要集中在这类行业。 -
第8题：
相比较而言，下列行业创新不够活跃的是（ ）。
A.无线通信 B?生物医药
C.计算机 D.自行车答案：D解析：D项自行车行业处于衰退期，相比较其他 三项处于成长期的新兴行业来说，创新不够活跃。 -
第9题：
按照我国医药行业“十五”规划，“十五”期间医药行业发展的重点包括（）
- A、中药
- B、优势化学原料药
- C、生物工程药物
- D、化学药
正确答案:A,B,C -
第10题：
医药行业主要有哪些产业政策法规？
正确答案: （1）药品生产经营许可证制度
根据《药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。根据《药品管理法》，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
（2）药品生产质量管理规范（GMP）制度和药品经营质量管理规范（GSP）制度
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》从事经营活动。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
（3）药品注册制度
根据新的《药品注册管理办法》，药品只有经过注册后才能生产和销售。药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请五种。生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。新的《药品注册管理办法》大大提高了新药注册审批的科学性和透明度，明确规定“改变剂型、给药途径和增加新适应症都不再批准为新药”，并明确了创新药拥有快速申请与审批的权利，新药的含金量将得到大幅提高。
（4）国家药品标准制度
国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括SFDA颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（5）药品定价制度
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；其他药品，实行市场调节价。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
（6）处方药和非处方药分类管理制度
我国实行处方药和非处方药分类管理制度。通过加强对处方药和非处方药的监督管理，规范药品生产、经营行为，引导公众科学合理用药，减少药物滥用和药品不良反应的发生、保护公众用药安全。
（7）中药保护制度
中药行业是我国传统优势产业，是我国未来药品生产领域的重要发展方向。国家积极支持民族中药行业的发展，在制定了一系列促进医药行业健康发展的相关政策的基础上，还颁布实行了《中药品种保护条例》、《中华人民共和国中医药条例》以推动我国中药研制和生产的不断健康发展。
（8）生物制品批签发制度
根据《生物制品批签发管理办法》，生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。
（9）血液制品管理制度
血液制品业务须遵守《血液制品管理条例》、《单采血浆站质量管理规范》、《单采血浆站基本标准》和《采供血机构设置规划指导原则》等相关法规。
（10）麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品业务须遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》等相关法规。
（11）医疗器械管理制度
我国对医疗器械的生产采取生产许可证与产品注册制度。我国颁布的有关医疗器械行业的主要法律、法规有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家药监局令第1号）、《医疗器械注册管理办法》（国家药监局令第16号）等。此外，医疗器械类产品进入国际市场时，要适用进口国相关医疗器械管理的法律法规，还需要通过相关医疗器械监督管理机构的认证，如ISO：13485认证、美国FDA注册、欧盟CE认证和日本SG认证等。
（12）制药业环保标准日趋严格
2008年8月1日，由国家环境保护总局制定的《制药工业水污染物排放标准》（下称“《标准》”）开始正式实施。《标准》要求制药企业将污水处理到一定水平才能排向自然水体和污水处理厂，这迫使制药企业购置污水处理设备，并建设沉淀池、曝气池等相关工程，与此同时，还要加大对生产全过程的污染源头削减控制的重视，因此，制药企业将为此花费很大一笔资金作为前期设施投入。另外，《标准》中规定现有企业2010年7月1日起执行新建企业水污染物排放限值，也就是说随着环保治理的推进，后期实现污染物达标要求的成本要远远高于前期实现污染物达标的成本，这意味着制药企业后期新增排污处理费用将直线上升。因此，《标准》的实施对制药企业而言是要付出高昂的成本支出，而今后制药企业的污染治理成本将会逐步成为产品成本竞争中的一个重要组成部分。
（13）科技创新成为医药行业引擎
2008年3季度，科技部、卫生部和解放军总后卫生部正式启动国家“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“专项”）“十一五”计划课题的申报，释放了该项目持续受到政策扶持的信号。专项共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目，每个项目下设若干专题，申请在所属专题下按课题申报。构建医药创新体系将为行业内的创新型企业带来发展机会。
（14）新医改方案推动医药行业洗牌
对医药行业来说，本次新医改方案将为医药行业发展带来变化和契机，凭借医改的契机，医药经济的发展将进一步凸显规模化、集约化以及专业化的特征，资源优化配置加快，医药市场结构也将产生新一轮调整。 -
第11题：
单选题A-U过程创新模式的总体特征表现为()。A在产业成长的前期阶段，工艺创新较产品创新有更丰富的成果；在产业成长的后期阶段，产品创新比工艺创新活跃，创新成果更多
B在产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃，创新成果更多；在产业成长的后期阶段，则是工艺创新较产品创新有更丰富的成果
C在产业成长的前期和后期阶段，产品创新与工艺创新程度相当
D以上都不正确
正确答案： D解析： 在产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃，创新成果更多；而在产业成长的后期阶段，则是工艺创新较产品创新有更丰富的成果，答案选B。 -
第12题：
问答题医药行业主要有哪些产业政策法规？正确答案： （1）药品生产经营许可证制度
根据《药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。根据《药品管理法》，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
（2）药品生产质量管理规范（GMP）制度和药品经营质量管理规范（GSP）制度
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》从事经营活动。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
（3）药品注册制度
根据新的《药品注册管理办法》，药品只有经过注册后才能生产和销售。药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请五种。生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。新的《药品注册管理办法》大大提高了新药注册审批的科学性和透明度，明确规定“改变剂型、给药途径和增加新适应症都不再批准为新药”，并明确了创新药拥有快速申请与审批的权利，新药的含金量将得到大幅提高。
（4）国家药品标准制度
国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括SFDA颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（5）药品定价制度
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；其他药品，实行市场调节价。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
（6）处方药和非处方药分类管理制度
我国实行处方药和非处方药分类管理制度。通过加强对处方药和非处方药的监督管理，规范药品生产、经营行为，引导公众科学合理用药，减少药物滥用和药品不良反应的发生、保护公众用药安全。
（7）中药保护制度
中药行业是我国传统优势产业，是我国未来药品生产领域的重要发展方向。国家积极支持民族中药行业的发展，在制定了一系列促进医药行业健康发展的相关政策的基础上，还颁布实行了《中药品种保护条例》、《中华人民共和国中医药条例》以推动我国中药研制和生产的不断健康发展。
（8）生物制品批签发制度
根据《生物制品批签发管理办法》，生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。
（9）血液制品管理制度
血液制品业务须遵守《血液制品管理条例》、《单采血浆站质量管理规范》、《单采血浆站基本标准》和《采供血机构设置规划指导原则》等相关法规。
（10）麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品业务须遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》等相关法规。
（11）医疗器械管理制度
我国对医疗器械的生产采取生产许可证与产品注册制度。我国颁布的有关医疗器械行业的主要法律、法规有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家药监局令第1号）、《医疗器械注册管理办法》（国家药监局令第16号）等。此外，医疗器械类产品进入国际市场时，要适用进口国相关医疗器械管理的法律法规，还需要通过相关医疗器械监督管理机构的认证，如ISO：13485认证、美国FDA注册、欧盟CE认证和日本SG认证等。
（12）制药业环保标准日趋严格
2008年8月1日，由国家环境保护总局制定的《制药工业水污染物排放标准》（下称“《标准》”）开始正式实施。《标准》要求制药企业将污水处理到一定水平才能排向自然水体和污水处理厂，这迫使制药企业购置污水处理设备，并建设沉淀池、曝气池等相关工程，与此同时，还要加大对生产全过程的污染源头削减控制的重视，因此，制药企业将为此花费很大一笔资金作为前期设施投入。另外，《标准》中规定现有企业2010年7月1日起执行新建企业水污染物排放限值，也就是说随着环保治理的推进，后期实现污染物达标要求的成本要远远高于前期实现污染物达标的成本，这意味着制药企业后期新增排污处理费用将直线上升。因此，《标准》的实施对制药企业而言是要付出高昂的成本支出，而今后制药企业的污染治理成本将会逐步成为产品成本竞争中的一个重要组成部分。
（13）科技创新成为医药行业引擎
2008年3季度，科技部、卫生部和解放军总后卫生部正式启动国家“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“专项”）“十一五”计划课题的申报，释放了该项目持续受到政策扶持的信号。专项共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目，每个项目下设若干专题，申请在所属专题下按课题申报。构建医药创新体系将为行业内的创新型企业带来发展机会。
（14）新医改方案推动医药行业洗牌
对医药行业来说，本次新医改方案将为医药行业发展带来变化和契机，凭借医改的契机，医药经济的发展将进一步凸显规模化、集约化以及专业化的特征，资源优化配置加快，医药市场结构也将产生新一轮调整。解析： 暂无解析 -
第13题：
下列属于夕阳产业的有（）。
A.汽车行业
B.钢铁行业
C.微电子行业
D.生物工程
参考答案：A, B
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第14题：
比较而言，下列行业中组织创新活跃的行业是( )。
A.计算机行业
B.通讯行业
C.生物医药行业
D.自行车行业
正确答案：ABC
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第15题：
云南重点培育和建设的支出占业有( )
A.矿产业
B.旅游产业、烟草产业
C.生物资源开发创新产业
D.以水电为主的电力产业
正确答案：ABCD
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第16题：
比较而言，下列行业创新不够活跃的是（ ）。A、通讯
B、生物
C、计算机
D、自行车答案：D解析：D项，自行车行业处于衰退期，相比较其他三项处于成长期的新兴行业来说，创新不够活跃。 -
第17题：
下列关于A—U过程创新模式的表述，错误的是（ ）。A.A—U过程创新模式是从产业层面进行探讨分析的
B.在产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃，创新成果更多
C.在产业成长的后期阶段，工艺创新较产品创新有更丰富的成果
D.不稳定阶段创新的重点是以质量和降低成本为目标的渐进性的工艺创新答案：D解析：本题考查A—U过程创新模式。选项D错误，在A-U过程创新模式的不稳定阶段，创新的重点是进行新产品的设计与开发，寻找该技术可以开发能为消费者喜欢的有价值的产品，于是多种产品设计进入市场且频繁变动。在A—U过程创新模式稳定阶段，创新的重点是以质量和降低成本为目标的渐进性的工艺创新。 -
第18题：
进入20世纪90年代后，发达国家产业组织创新较活跃的行业有（ ）。
A.纺织行业 B.通信行业 C.计算机行业 D.生物医药行业答案：B,C,D解析：答案为BCD。通信行业、计算机行业、生物医药行业都处于行业生命周期的成长期，发达国家产业组织创新也主要集中在这类行业。 -
第19题：
产业组织创新不可能改变该产业（行业）生命周期的运行轨迹。()答案：错解析：实践证明，产业组织创新的直接效应包括实现规模经济、专业化分工与协作、提高产业集中度、促进技术进步和有效竞争等，间接影响包括创造产业增长机会、促进产业增长实现、构筑产业赶超效应、适应产业经济增长等多项功效。产业组织创新能在定程度上引起产业（或行业）生命周期运行轨迹或生命周期阶段持续时间的变化。 -
第20题：
以下关于产业组织创新的说法，不正确的是（ ）。A.产业组织创新是指同一产业内企业的组织形态和企业间关系的创新
B.产业组织创新往往是产业及产业内企业的被组织过程
C.产业组织的创新不仅仅是产业内企业与企业之间垄断抑或竞争关系平衡的结果，更是企业组织创新与产业组织创新协调与互动的结果
D.产业组织的创新没有固定的模式答案：B解析：B项，产业政策在产业组织合理化过程中的作用是一种经济过程中的被组织力量;而产业组织创新则是产业及产业内企业的自组织过程。 -
第21题：
生物技术最早应用的领域是医药行业。
正确答案:正确 -
第22题：
单选题下列关于A-U过程创新模式总体特征的说法正确的是（ ）。A在产业成长的前期阶段，工艺创新比产品创新活跃
B在产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃
C在产业成长的后期阶段，产品创新较工艺创新有更丰富的成果
D在产业成长的整个阶段，工艺创新与产品创新活跃度相似
正确答案： B解析：
A-U过程创新模式的总体特征表现为：①在产业成长的前期阶段，产品创新比工艺创新活跃，创新成果更多；②在产业成长的后期阶段，则是工艺创新较产品创新有更丰富的成果。 -
第23题：
单选题比较而言，下列行业创新不够活跃的是（ ）。A通讯
B生物
C计算机
D自行车
正确答案： D解析：
D项，自行车行业处于衰退期，相比较其他三项处于成长期的新兴行业来说，创新不够活跃。