第1题:
产品质量检验的记录应由产品形成过程的( )签字,以便质量追溯,明确质量责任。
A.作业人员
B.管理者
C.检验人员
D.检验文件制定人员
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
全面质量管理强调,把不合格产品消灭在其形成过程中,但质量检验必不可少。
第7题:
产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。
第8题:
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
第9题:
质量检验部门负责人
从事质量检验的人员
分管质量工作的高层领导
管理者代表
第10题:
作业人员
管理者
检验人员
检验文件制定人员
第11题:
产品使用说明
产品技术图样
技术标准
检验规程
技术总监指令
第12题:
生产操作人员
一线管理人员
产品检验人员
生产部门负责人
第13题:
进货检验中产品能“紧急放行”的条件是( )。
A.产品明确标识,以便区分
B.产品不需再进行检验
C.产品要做记录,以便追溯
D.一旦发现问题能将该产品更换或追回
E.经规定的授权人员签字
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
质量检验按产品形成过程的相应阶段可分为()。
第19题:
可追溯性计划应按照()明确适当的可追溯系统、过程和方法。
第20题:
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
第21题:
销售人员记录的顾客电话要求
相关产品技术标准
设计人员现场提出的口头要求
相关产品图样
过程(工艺)文件或检验规程
第22题:
对
错
第23题:
中间产品
待包装产品
成品的质量检验记录
原料