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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
相似考题
参考答案和解析
本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。
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第1题：
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
正确答案：E
-
第2题：
根据下列选项，回答下列各题：
A．《药品经营许可证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品注册证》
D．《进口准许证》
E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
正确答案：E
-
第3题：
进口药品的单位在进口药品到岸后应当
A．对进口药品逐批进行抽查检验
B．指导医疗机构内的特定医疗用药
C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续
D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案
E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
正确答案：CDE
-
第4题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
正确答案：E
-
第5题：
选项四 A、应取得《进口药品注册证》
B、应凭《医药产品注册证》
C、应取得《进口准许证》
D、应取得《药品经营许可证》
E、应取得《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第71题：
进口单位向海关办理报关验放手续
正确答案：E
-
第6题：
进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第7题：
修理物品因故留在境内的，应凭原进口修理物品报关单及情况说明向海关申请办理留用手续，并办理进口保证金转税，将原进口保证金收据交于海关换取进口税单（ ）答案：对解析：P59 2.暂时进出口及修理物品等 -
第8题：
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
答案：E解析： -
第10题：
进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
- A、《进口准许证》
- B、《进口药品批件》
- C、《进口药品注册证》
- D、《进口药品通关单》
正确答案:A -
第11题：
进口申报进口兽药，人畜共用兽药，报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。
正确答案:正确 -
第12题：
判断题进口申报进口兽药，人畜共用兽药，报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第13题：
根据下列选项，回答下列各题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《进口准许证》
E．《进口准许证》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
正确答案：C
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第14题：
进口药品到岸后，进口单位应当
A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案
B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》
C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续
D．对进口药品逐批进行抽查检验
E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
正确答案：ABC
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第15题：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
参考答案：E
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第16题：
进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的
正确答案：C
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第17题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：E
略 -
第18题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》答案：B解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十八条第一款，进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。故51题选E； 根据第三十六条，申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。故52题选B；53题选A；54题选B。 -
第19题：
凭商检局出具的“入境货物通关单”就可到海关办理申报进口兽药的有关验放手续.（ ）答案：错解析：[解析]企业进口列入《进口兽药管理目录》的兽药，应向进口口岸所在地省级人民政府兽医行政管理部门申请办理“进口兽药通关单”，凭此向海关办理报关手续. -
第20题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》答案：B解析： -
第21题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》答案：A解析： -
第22题：
企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。.
- A、备注
- B、许可证号
- C、随附单证
- D、关联备案
正确答案:C -
第23题：
单选题依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（ ）。ABCDE正确答案： E解析：
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得《进口药品通关单》。