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标签上必须注明产地是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

题目

标签上必须注明产地是

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

相似考题

1.中药饮片包装必有标签，标签上必须标明 查看材料A.产地B.功效C.治疗范围D.常用剂量

2.根据下面选项，回答题：A．血液制品B．中药饮片C．化学原料药D．医院制剂E．中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是查看材料

3.标签上必须注明产地的是（ ）。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药

4.中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号

参考答案和解析
正确答案：B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条：中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。因此本题选B[解析]
更多“标签上必须注明产地是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂# ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（ ）。

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.中成药


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第2题：

    标签上必须注明产地是

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：12．B

  • 第3题：

    必须使用注册商标的药品是（ ）。

    A．中药保健药品

    B．医院制剂

    C．进口药品

    D．中药饮片

    E．化学原料药


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    药品的范围包括

    A．放射性药品

    B．抗生素、生化药品

    C．中药材、中药饮片，中成药

    D．化学原料药及其制剂

    E．血清、疫苗、血液制品


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.生化药品

    E.血液制品


    参考答案：A

  • 第6题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药


    正确答案：A
    本题考查的是药品在生和销售中的各规定。医疗机构配制制剂时，必须按照国务院药监督管理部门的规定报送有关资料和样品经所在地省、自治区、直辖市人民政府监督理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可制。疫苗、血液制品和国务院药品监督管部门规定的其他药品，不得委托生产。

  • 第7题：

    销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB

    销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药


    正确答案：A
    《中华人民共和国药品管理法》第四十一条：国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。所以A项符合要求。

  • 第8题：

    药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是

    A.中成药
    B.化学原料药
    C.血液制品
    D.医院制剂

    答案：C
    解析：
    血液制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选C。

  • 第9题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）。

    A．血液制品
    B．中药饮片
    C．化学原料药
    D．医院制剂

    答案：A
    解析：
    血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等，不得委托生产。故选A。

  • 第10题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。

    A．血液制品
    B．中药饮片
    C．化学原料药
    D．医院制剂

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。故选D。

  • 第11题：

    标签上必须注明产地的是（）

    • A、血液制品
    • B、中药饮片
    • C、化学原料药
    • D、中成药

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    标签上必须注明产地的是（）
    A

    血液制品

    B

    中药饮片

    C

    化学原料药

    D

    中成药


    正确答案： D
    解析： 中药饮片的标签必须注明产地。故选B。

  • 第13题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（ ）。

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第14题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

    A．血液制品

    B．中药饮片

    C．化学原料药

    D．医院制剂

    E．中成药

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    参考答案：D

  • 第15题：

    中药材专业市场严禁出售（ ）。

    A．中药饮片、中成药

    B．化学原料药及其制剂

    C．抗生素、化学药品、放射性药品

    D．血清疫苗、血液制品和诊断药品

    E．中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材


    正确答案：E

  • 第16题：

    标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期的药品是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.生化药品

    E.血液制品


    参考答案：B

  • 第17题：

    药品的范围包括了

    A．中药材、中药饮片、中成药

    B．化学原料药及其制剂

    C．血清、疫苗、血液制品

    D．抗生素、生化药品

    E．放射性药品


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药


    正确答案：D
    医疗机构制剂由省级卫生行政部门审核同意，由药品监督管理部门批准并发给批准文号。

  • 第19题：

    销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药


    正确答案：A
    本题考查的是药品在生和销售中的各规定。医疗机构配制制剂时，必须按照国务院药监督管理部门的规定报送有关资料和样品经所在地省、自治区、直辖市人民政府监督理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可制。疫苗、血液制品和国务院药品监督管部门规定的其他药品，不得委托生产。

  • 第20题：

    标签上必须注明产地的是（）。

    A．血液制品
    B．中药饮片
    C．化学原料药
    D．医院制剂

    答案：B
    解析：
    中药饮片包装必须印有或贴有标签，其标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。故选B。

  • 第21题：

    销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（）。

    A．血液制品
    B．中药饮片
    C．化学原料药
    D．医院制剂

    答案：A
    解析：
    下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①首次在中国销售的药品；②国家药品监督管理部门规定的生物制品；③国务院规定的其他药品。疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理部门规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口。故选A。

  • 第22题：

    A.血液制品
    B.中药饮片
    C.中成药
    D.医疗机构制剂

    标签上必须注明产地的是

    答案：B
    解析：
    只有医疗机构制剂是省级药监部门批准发给药品批准文号；生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。不得委托生产的药品包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药、中药提取物。

  • 第23题：

    单选题
    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。
    A

    血液制品

    B

    中药饮片

    C

    化学原料药

    D

    医院制剂


    正确答案： C
    解析：

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