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依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

题目

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废

D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止


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更多“依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文 ”相关问题
  • 第1题:

    有关广告审查管理的说法,正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

    答案:A,B,C
    解析:
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故D错误。

  • 第2题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第3题:

    有关广告审查管理的说法,正确的有()

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


    A,B,C
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故D错误。

  • 第4题:

    有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


    A,B,C
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故D错误。

  • 第5题:

    根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

    C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出


    C,D,E