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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的查看材料

题目

不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

查看材料

相似考题

1.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 查看材料

2.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()反应。A、所有B、新的C、严重的

3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

4.不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应

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  • 第1题：

    A.已知的药品不良反应
    B.新的和严重的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

    答案：B
    解析：
    (1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。(2)进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

    A．新的和严重的药品不良反应
    B．常见的药品不良反应
    C．罕见的药品不良反应
    D．所有的药品不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）

    A已知的药品不良反应

    B新的和严重的药品不良反应

    C罕见的药品不良反应

    D所有的药品不良反应


    B
    （1）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
    （2）进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有，其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。

  • 第4题：

    不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应
    B.新的和严重的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    答案：B
    解析：
    其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。故选B。

  • 第5题：

    不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）

    A新的和严重的药品不良反应

    B常见的药品不良反应

    C罕见的药品不良反应

    D所有的药品不良反应


    A
    略

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