niusouti.com
更多“苄丝肼一左旋多巴复方制剂组方的机制是( )。A.竞争性拮抗B.促进机体的利用C.作用不同的靶点D.延 ”相关问题
  • 第1题:

    苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是

    A.竞争性拮抗
    B.促进机体的利用
    C.作用不同的靶点
    D.延缓或降低抗药性
    E.保护药品免受破坏

    答案:E
    解析:
    复方制剂可保护药品免受破坏

  • 第2题:

    苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是()

    A竞争性拮抗

    B促进机体的利用

    C作用不同的靶点

    D延缓或降低抗药性

    E保护药品免收破坏


    E

  • 第3题:

    7、治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的()

    A.拮抗作用;

    B.代谢酶饱和;

    C.代谢酶抑制;

    D.代谢酶诱导;


    帕金森病患者的黑质多巴胺神经元退变,致多巴胺能神经功能减退,胆碱能神经功能相对占优势,引起震颤、肌肉强直、运动迟缓等症状。 左旋多巴是多巴胺的前体,进入脑内后脱羧生成多巴胺,补充纹状体中多巴胺的不足而发挥治疗作用。但口服左旋多巴后,95%以上的都在外周脱羧变成多巴胺,不易通过血一脑脊液屏障,反而在外周引起不良反应,所以单用左旋多巴不能很好地发挥治疗作用。 卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制药,本身不能通过血一脑脊液屏障,与左旋多巴合用,可减少左旋多巴在外周组织脱羧,使较多的左旋多巴到达纹状体发挥作用,因此,两者合用可提高左旋多巴的疗效,并减少不良反应。

  • 第4题:

    阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是()

    A竞争性拮抗

    B作用不同的靶点

    C促进机体的利用

    D保护药品免受破坏

    E延缓或降低抗药性


    D

  • 第5题:

    下列机制属于苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的是()

    A保护药品免收破坏

    B延缓或降低抗药性

    C作用不同的靶点

    D促进机体的利用

    E竞争性拮抗


    A