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药事组织管理模式的根本目的是（ ）。A．针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施B．保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康C．药事组织分类管理D．企业准入的前置式管理与行为规范相结合E．药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范

题目

药事组织管理模式的根本目的是（ ）。

A．针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施

B．保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康

C．药事组织分类管理

D．企业准入的前置式管理与行为规范相结合

E．药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范

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1.为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序是()。A.药事管理对公众的意义B.药事管理对国家的意义C.药事管理对药事组织的意义D.药事管理的内容E.药事管理的目的

2.药事组织管理模式的特征包括A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为管理根本目的B．对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范

3.药事组织管理模式的特征是A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的B．对不同药事组织采取不同的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床研究机构采取准人式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准人的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范

4.药事组织管理模式的根本目的是( )。A．针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施B．保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康C．保证药品经营的正常秩序D．企业准入的前置式管理与行为规范相结合E．提高药品监督管理的效率

更多“药事组织管理模式的根本目的是( )。 A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施B ”相关问题

  • 第1题：

    药事组织管理模式的特征是

    A．除药品临床研究机构外，一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP

    B．一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度，严格规定必要的市场准入条件市场准入程序，同时重视药品生产，批发零售行为的规范如GMP，GSP

    C．由于管理方式、管理措施不同，形成了药事组织分类管理的模式

    D．为达目的，针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施

    E．以保证公众用药安全、有效、方便及时，维护公众生命和健康为根本目的


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    不是药事组织管理的特征为

    A、以维护公众的健康为根本目的

    B、形成基本的药事组织分类管理的模式

    C、国家依法严格规定必要的市场准入条件

    D、加强药事组织行为方面的规范和监督检查

    E、监督药品生产


    参考答案：E

  • 第3题：

    以下不是药事组织管理的特征的是

    A:以维护公众的健康为根本目的
    B:形成基本的药事组织分类管理的模式
    C:国家依法严格规定必要的市场准入条件
    D:加强药事组织行为方面的规范和监督检查
    E:监督药品生产

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药事组织管理模式的特征是( )

    A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的

    B．对不同药事组织采取不同的分类管理模式

    C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范

    D．一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式

    E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范


    正确答案：ABCDE
    解析：药事组织管理的特征

  • 第5题：

    药事组织管理模式的特征是

    A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康为根本目的

    B．为达目的，针对不同的药事组织采取不同的，但是必要的管理方式，管理措施

    C．由于管理方式、管理措施不同，形成了药事组织分类管理的模式

    D．一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度，严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序，同时重视药品生产、批发、零售行为的规范：如GMP、GSP

    E．除药品临床研究机构外，一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范：如GLP、GCP


    正确答案：ABCDE

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