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药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。

题目

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。

相似考题

1.定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的（ ）

2.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E．应当向国务院公安部门报告

3.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告

4.定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的（ ）。

更多“药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中,未依照规定报告的( )。 ”相关问题

  • 第1题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。

    A．向国务院药品监督管理部门报告

    B．向国务院公安部门报告

    C．不得继续进行实验研究活动

    D．立即停止实验研究活动

    E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定


    正确答案：E

  • 第2题：

    在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    C.应当向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动
    E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    药物分析的任务中不包括（）

    A常规药品检验

    B药理动物模型研究

    C参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控

    D制定药品标准


    B
    略

  • 第4题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动
    B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
    C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    E.应当向国务院公安部门报告

    答案：B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

  • 第5题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
    B.应当立即停止实验研究活动
    C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    E.应当向国务院公安部门报告

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

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