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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．麻醉药品、精神药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

相似考题

1.药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

2.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

参考答案和解析
正确答案：E
更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E．国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案：A

  • 第2题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案：A
    略

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B．由国务院药品监督管理部门制定

    C．由国务院卫生行政部门制定

    D．由国务院中医药管理部门制定

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E
    略

  • 第6题：

    药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院卫生行政部门共同制定
    B.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    C.由国务院制定
    D.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    E.由国务院药品监督管理部门制定

    答案：B
    解析：

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