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我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是A.新药监测期以外的生物制品B.首次获准进口5年以上的进口药品C.新药监测期以外的化学药品D.首次获准进口5年以内的进口药品

题目

我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是

A.新药监测期以外的生物制品

B.首次获准进口5年以上的进口药品

C.新药监测期以外的化学药品

D.首次获准进口5年以内的进口药品


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  • 第1题:

    报告进口药品发生的所有不良反应

    A.药品不良反应

    B.新药监测期内的药品

    C.新药监测期已满的药品

    D.进口药品首次获准进口之日起5年内

    E.获准进口满5年的药品


    正确答案:D

  • 第2题:

    应报告该药品发生的所有不良反应

    A.药品不良反应

    B.新药监测期内的药品

    C.新药监测期已满的药品

    D.进口药品首次获准进口之日起5年内

    E.获准进口满5年的药品


    正确答案:B

  • 第3题:

    我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是()

    A新药监测期以外的生物制品

    B首次获准进口5年以上的进口药品

    C新药监测期以外的化学药品

    D首次获准进口5年以内的进口药品


    D
    我国药品不良反应的报告范围是:新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。

  • 第4题:

    报告进口药品发生的所有不良反应。

    A.药品不良反应

    B.新药监测期内的药品

    C.新药监测期已满的药品

    D.进口药品首次获准进口之日起5年内

    E.获准进口满5年的药品


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第5题:

    属于我国药品不良反应的报告范围是()。

    A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应
    B.首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应
    C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反应
    D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反应

    答案:A
    解析:
    我国药品不良反应的报告范围是:新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。