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中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

题目

中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()

A. 中华人民共和国境内

B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材

E. 不包括假劣药的生产和销售


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更多“中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经 ”相关问题
  • 第1题:

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

    B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

    C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

    D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

    E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人


    参考答案:B

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案:B
    解析:
    本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6,在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • 第3题:

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
    B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
    C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
    E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B.所有从事药品使用的单位和个人

    C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案:D

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案:B
    解析:
    本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。