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异地发布药品广告的A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发布地省级药品监督管理部门备案D.无需审查

题目

异地发布药品广告的

A.向所在地省级药品监督管理部门备案

B.由发布地工商行政管理部门审查

C.向发布地省级药品监督管理部门备案

D.无需审查


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更多“异地发布药品广告的A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发 ”相关问题
  • 第1题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
    D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A.向所在地省级工商管理部门办理备案
    B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案:D
    解析:
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第3题:

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

    答案:A
    解析:
    (1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告,所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书;对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。选C、A。

  • 第4题:

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:A
    解析: