对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.药品检验机构
D.卫计委
第1题:
中检院()。
A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
D.组织制定国家基本药物目录
第2题:
第3题:
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C药品检验机构
D卫计委
第4题:
第5题:
关于药品注册管理机构说法正确的是()
A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査
D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核