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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委

题目

对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫计委


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更多“对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()。A.国家药品 ”相关问题
  • 第1题:

    中检院()。

    A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

    B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

    C.对注册药品进行质量标准复核

    D.组织制定国家基本药物目录


    正确答案:C

  • 第2题:

    会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证,并对出具审计报告的合法性和真实性负责。 ( )


    答案:对
    解析:
    《期货公司风险监管指标管理办法》第五条规定,会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证,并对出具审计报告的合法性和真实性负责。

  • 第3题:

    对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的是()

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C药品检验机构

    D卫计委


    B

  • 第4题:

    会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证,并对出具审计报告的合法性和真实性负责。 ( )


    答案:对
    解析:
    《期货公司风险监管指标管理办法》第五条规定,会计师事务所及其注册会计师对出具报告所依据的文件资料内容的真实性、准确性和完整性进行核查和验证,并对出具审计报告的合法性和真实性负责。

  • 第5题:

    关于药品注册管理机构说法正确的是()

    A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

    B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

    C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査

    D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核


    A,B,C,D